1. TAE缓冲液(Tris-乙酸) 50×TAE配方(每升): Tris碱:242g Na2EDTA·2H2O:37.2g 冰乙酸:57.1ml 使用方法:使用时稀释50倍,即得到1×TAE缓冲液。 2. TBE缓冲液(Tris-硼酸) 10×TBE配方(每升): Tris碱:108g Na2EDTA·2H2O:7.44g 硼酸:55g 使用方法:使用时稀释10倍,即得到1×TBE缓冲液。 3. MOPS...
200～250mmol/L Glycine（电泳级）（pH 8.3）0.1% w/v SDS 可以配成5×贮存液，在900ml去离子水中溶解15.1gTris碱和94g甘氨酸，然后加入50ml 10%（m/v）电泳级SDS的贮存液，用去离子水补至1000ml即可。3、分离胶配方：H2O 10.5，1.5 M Tris-HCl pH8.8 7.5，20% w/v SDS 0.15，30% ...
以下是常用电泳试剂的配制方法。 一、缓冲液的配制方法: 1.TAE缓冲液 TAE缓冲液配方:0.04M缩醛酸,0.001M乙酸,0.001MEDTA,pH8.0。 配制方法:将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中,调节pH值为8.0,加入乙酸和EDTA,再用蒸馏水稀释至适量。 2.TBE缓冲液 TBE缓冲液配方:0.089M缩醛酸,0.089M硼酸,0.002MEDTA,pH8.3 配制方法...
TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。TAE的配方 50×TAE Buffer 配制方法：称量Tris 242 g，Na₂EDTA·2H₂O 37.2 g于1 L烧杯中；向烧杯中加入约600 ml去离子水，充分搅拌溶解；加入57.1 ml的冰乙酸，充分搅拌；加去离子水定容至1 L后，室温...
具体步骤为：首先加入800毫升的蒸馏水混合至溶解；用氢氧化钠调节酸碱值到pH7，需要在无核酸酶的蒸馏水中制备；再加去离子水到1000毫升到最终的体积，此时该液体浓度为10x400mMMOPS（缓冲）100毫米NaAc10mMEDTA。配置好的MOPS电泳缓冲液在使用时应该注意以下几点：首先配置好的MOPS溶液适宜在2-8度的条件下进行保存，...
D、最后将Tris-HCl缓冲液装入实验容器中,待用。 2、SDS-缓冲液 碳酸氢盐-尿素-树脂素电泳(Carboxyhydrate-urea-resin electrophoresis, SDS-)是一种广泛用于蛋白质定性分析的电泳方法,其所用的缓冲液主要包括Tris-glycine-SDS(TGS)和Tris-acetate-SDS(TAS)两种。 A、TGS缓冲液 Tris-glycine-SDS(TGS)缓冲液是SDS...
PAGE BUFFER PAGE buffer即蛋白质电泳缓冲液，用于蛋白质电泳。10×PAGE buffer(PH8.3) 1000ml配方：A. Tris 30.3g B. Glycine(甘氨酸) 144.2g C. SDS 10.0g 用dd H2O定容至1000ml。
SDS非连续电泳缓冲液配方 配好胶,电泳成功了一半 前置知识:SDS-PAGE电泳的凝胶主要分为浓缩胶和分离胶。浓缩胶:又称堆积胶,特点是凝胶浓度小、凝胶孔径较大。样品在浓缩胶上,会因为大孔径的凝胶迁移作用而被浓缩至同一条狭窄的区带上。从而使得样品在分离胶中能够高分辨率地分离。分离胶:又称电泳胶,可分为均一...