百度试题 题目申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的___措施,误导受试者参与 临床试验。A.补偿B.受益C.保险D.鼓励 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验。( )A.正确B.错误
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床实验的补偿措施,误导受试者参与临床试验A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生
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在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验的重要信息时,应当及时对()以及相关文件进行修改,并通过临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。 A.研究者手册 B.病例报告表 C.知情同意书 D.临床试验方案 点击查看答案&解析手机看题
临床试验前,临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向()提出申请,并按照规定递交相关文件。 A.申办者 B.伦理委员会 C.研究者 D.临床试验机构 点击查看答案&解析手机看题 单项选择题 开展医疗器械临床试验监督检查时,()可以对临床试验基本文件进行检查。
申办者、临床试验机构和研究者可以夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验。() 点击查看答案 第3题 ()应当确认具有保存临床试验必备文件的场所和条件 A.申办者和临床试验机构 B.申办者、研究者和临床试验机构 C.研究者和临床试验机构 D.申办者 点击查看答案 第4题 谁应当确认均有保存临床试验必备...
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验()A.正确B.错误此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的_措施,误导受试者参与 临床试验。A.补偿B.受益C.保险D.鼓励
百度试题 结果1 题目申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的___措施,误导受试者参与临床试验。 A. 补偿 B. 受益 C. 保险 D. 鼓励 相关知识点: 试题来源: 解析 A .补偿 B .受益 C .保险 D .鼓励 得分: 2 反馈 收藏