DNA N6-甲基腺嘌呤(6mA)近年来在真核生物中陆续被鉴定和发现,成为表观遗传学领域的研究热点。在人、小鼠、线虫、拟南芥及单细胞的四膜虫、衣藻和早期分化的真菌中,调控6mA的甲基化酶或去甲基化酶已被系统鉴定和研究【1-7】,但...
DNA N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine, 6mA)已被报道参与真核生物的转录调控等关键生物学过程 [1-6]。然而,6mA与转录的关系在不同真核生物中表现出明显差异,其参与转录调控的具体机制尚未充分阐明。嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)...
RNA N1-甲基腺嘌呤(N1-methyladenosine, m1A)是广泛存在于包括人类在内的真核生物RNA上的翻译后修饰,在甲基化酶和去甲基化酶的催化下,m1A在mRNA和tRNA上呈现动态分布,并通过调控RNA转录和翻译影响细胞功能。人类Fe2+/α-酮戊二酸依赖型双加氧酶家族成员ALKBH3是目前已知的主要RNA m1A去甲基化酶,其功能异常与...
5月25日,国家蛋白质科学研究(上海)设施五线六站用户华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室教授殷平带领其研究组成员在国际学术期刊《自然》(Nature)上发表了N6腺嘌呤甲基转移酶METTL3-METTL14蛋白复合体晶体结构的最新科研进展。论文以Structural basis of N6-adenosine methylation by the METTL3-METTL14 complex 为题...
该课题组前期研究首次揭示了DNA腺嘌呤甲基化修饰在水稻基因组中的分布特征与潜在功能,并证实了ALKBH1蛋白具有DNA腺嘌呤去甲基化酶活性,主要对单链DNA上的腺嘌呤进行去甲基化,并解析了ALKBH1的蛋白晶体结构。为了进一步探究ALKBH1在植物染色质中的功能,该团队首先对alkbh1突变体和野生型(WT)水稻14天幼苗材料进行了6...
N6-甲基腺嘌呤(m6A)是真核生物mRNA甲基化修饰形式之一。在斑马鱼体内,可检测到m6A甲基转移酶(mettl3)水平较高,缺失mettl3后,胚胎发育相关的mRNA水平显著升高,但m6A的水平显著下降。有关叙述正确的有( ) A. m6A修饰改变了斑马鱼的遗传信息 B. m6A修饰能促进基因的表达 C. m6A修饰可能促进mRNA的水解 D. m6A修饰...
15.N6-甲基腺嘌呤 (m^6A) 是真核生物 mRNA甲基化修饰形式之一。在斑马鱼体内,可检测到mA甲基转移酶(mett13)水平较高,缺失 mett13后,胚胎发育相关的 mRNA 水平显著升高,但mA的水平显著下降。 下列有关叙述正确的是 A.mA修饰改变了斑马鱼的遗传信息 B.m6A修饰能促进基因的表达 C.m6A修饰可能促进mRNA的水解 D...
已有研究N-甲基嘌呤DNA糖基化酶蛋白(N-methylpurine DNA glycosylase protein,MPG)可以切除受损DNA中次黄嘌呤,因此通过将ABE8e与野生型人N-甲基嘌呤DNA糖基化酶蛋白(N-methylpurine DNA glycosylase protein,MPG)融合,开发出AYBE。 为了快速评估AYBE,开发一套荧光报告系统,只有发生腺嘌呤颠换的才能激活绿色荧光蛋白。
产品活性:FB23 是一种有效的,选择性的 FTO 去甲基化酶抑制剂,IC50 为 60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。 生物活性:FB23 是一种有效的选择性FTO 去甲基化酶抑制剂,IC50为 60 nM。 FB23直接结合FTO并选择性抑制FTO的mRNA N6-甲基腺苷(m6A)去甲基化酶...
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