解析 [答案]C [详解]由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇,应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应,CH2BrCH2CH2CH3+NaOH→CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O,再发生加成反应引入两个溴原子,发生CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3,然后发生水解即可得到1,2-丁二醇,发生CH2BrCHBrCH2CH3+2H2O→+2HBr,故选C。
3由1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2-丁二醇,写出所需的化学方程式。 答案 3.①CH_3CH_2CH_2CH_2Br+NaOH→N_2CH_2O+CH_3CH_2CH=CH_2CO_3 ② CH_3CH_2CH=CH_2+Br_2→CH_3CH_2CHCH_2BrBr③CH_3CH_2CHBrCH_2Br+2NaOH→_△H_2O_2 CH_3CH_2CHCH_2OHOH 结果二 题目 2由1-溴丁烷...
由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇 时,需要经过下列哪几步反应A.取代、消去、加成 B.加成、消去、取代 C.消去、加成、取代 D.消去、加成、消去 相关知识点: 试题来源: 解析 【答案】C 【解析】1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯,与溴发生加成反应生成1,2-二溴丁烷,发生取代反应生成1,2-丁二醇。 分析总结...
分析: 由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇,应先发生氯代烃的消去反应,再发生加成反应引入两个溴原子,然后发生水解即可得到1,2-丁二醇. 解答: 解:由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇,应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应,CH 2 BrCH 2 CH 2 CH 3 +NaOH 醇 CH 2 =CHCH 2 CH 3 +NaBr+H 2 ...
解析 【答案】 C 【解析】考查有机物的合成,一般采用逆推法。1,2-丁二醇可由1,2-二溴丁烷取代产生。1,2-二溴丁烷可由1-丁烯和溴水加成得到。1-丁烯可由1-溴丁烷消去反应生成,所以答案选C。 分析总结。 由1溴丁烷制取少量的12丁二醇时需要经过下列哪几步反应...
+2HBr,故选C. 由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇,应先发生氯代烃的消去反应,再发生加成反应引入两个溴原子,然后发生水解即可得到1,2-丁二醇. 本题考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用. 考点点评:本题考查有机物合成的方案的设计,属于中等难度的试题,侧重对学生基础知识的巩固,旨在培养学生分析、归纳、...
由 1- 溴丁烷制取少量的 1 2- 丁二醇 时,需要经过下列哪几步反应 A .取代、消去、加成 B .加成、消去、取代 C .消去、加成、取代 D .消去、加成、消去 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 【答案】 C 【解析】 1- 溴丁烷发生消去反应生成 1- 丁烯,与溴发...
由1—溴丁烷制取少量的1,2—丁二醇EF_2-CH-CH_2-CHB_3OH=6H. 时,需要经过下列哪几步反应 A.取代、消去、加成 &
+2HBr,故选C. 由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇,应先发生氯代烃的消去反应,再发生加成反应引入两个溴原子,然后发生水解即可得到1,2-丁二醇. 本题考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用. 考点点评:本题考查有机物合成的方案的设计,属于中等难度的试题,侧重对学生基础知识的巩固,旨在培养学生分析、归纳、...
由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇 时.需要经过下列哪几步反应 A.取代.消去.加成 B.加成.消去.取代 C.消去.加成.取代 D.消去.加成.消去