19.由环己酮出发合成2-甲基环己酮。O O 相关知识点: 试题来源: 解析 【分析】对于这类题,很容易犯的一个错误就是,直接用环已酮在碱的作用下获得碳负离子,然后进攻 碘甲烷。用这种方法很难控制只增加一个甲基,所以要设计可靠的方法。设计反合成路线如下: O OH O OH 【答案】合成方法如下: O ① CH3MgBr...
由环己酮合成2-甲基环戊酮 如题,怎么合成呀 答案 环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷. 环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯. 除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具...
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题. 解析看不懂?免费查看同类...
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题.
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题....
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环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷. 环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯. 除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题. 分析总结。 己二酸酯...
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-...
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。（1）应该是B2H6，（2）应该是H2O2、OH-
预期得到的应该是1-甲基环己烯”。2. 接着，通过硼氢化氧化方法，可以将1-甲基环己烯转化为反马氏规则预测的产物。在这个过程中，（1）应使用B2H6作为还原剂，（2）应使用H2O2和OH-作为氧化剂。原句中的“（1）应该是B2H6”和“（2）应该是H2O2、OH-”已经正确，只需保持语句通顺即可。