生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetics, PBPK)模型是研究口服药物相互作用的重要工具,常用的有高级房室吸收和转运(advanced compartmental absorption and transit, ACAT)模型和高级溶出吸收和代谢(advanced dissolution, absorption and metabolism, ADAM)模型。在PBPK 模拟软件中输入相关参数,建立基础模型后,通...
质子泵抑制剂、H2 受体阻滞剂、抗酸剂等抑酸药(acid-reducing agents,ARAs)可升高胃内 pH,产生药物相互作用(drug-drug interactions, DDIs),影响疗效。生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetics, PBPK)模型是研究口服药物相互作用的...
生理药代动力学模型药物相互作用胃内pH是影响药物吸收的重要生理因素,尤其对于弱碱性药物,胃内pH的升高可能引起生物利用度下降.质子泵抑制剂,H2受体阻滞剂,抗酸剂等抑酸药(acid-reducing agents,ARAs)可升高胃内pH,产生药物相互作用(drug-drug interactions,DDIs),影响疗效.生理药代动力学(physiologically based ...