随着生物制剂和靶向合成改善病情抗风湿药(DMARDs)(本文统称为靶向治疗)的发展,axSpA的药物治疗进入精准化时代,而2017版英国风湿病学会(BSR)axSpA 指南仅包括TNF抑制剂。基于此,2025年BSR指南基于最新证据更新治疗建议,旨在规范靶向治疗的合理...
包括靶向合成的改善病情抗风湿药(targeted synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs,tsDMARDs)和生物类改善病情抗风湿药(biological Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs,bDMARDs), 为 RA 患者带来了更多、更高效的治疗希望。
文章摘要:本研究旨在探讨生物类疾病改善病情抗风湿药物治疗对新诊断类风湿关节炎患者的影响,结果显示bDMARD治疗后的RA发病伴随较高的严重感染风险。 目的:明确引入生物类疾病改善病情抗风湿药物(bDMARDs)治疗对新诊断类风湿关节炎患者与非风湿关节炎(RA)人群发生严重感染的影响。 方法:在这个基于人群的回顾性队列研究中...
391(92%)位JIA患者至少发生1例不良事件,121(35%)位JIA患者至少发生1例严重不良事件。 严重不良事件的发生率分别为:依那普利11.4/100PY、英夫利昔单抗11.8/100PY、阿达木单抗10.1/100PY、阿巴西普15.7/100PY、托珠单抗31.2/100PY、利妥昔单抗87.5/100PY,比大多数用生物DMARDs的不良事件发生率高(P=0.005)。未...
改善病情的抗风湿药物(DMARDs)又称为慢作用抗风湿药物。此类药物包括许多种类结构不同、作用各异的药物。2016年10月,发表在《Rheumatology (Oxford)》上的研究比较了生物DMARDs与传统合成DMARDs对类风湿性关节炎(RA)患者的成本效果。 目的:该项研究的目的是使用来自芬兰登记的真实世界中的数据,探究RA患者中,与传统...
经济学分析显示,传统DMARDs治疗能显著降低医疗费用,每例病人在治疗6月内和治疗6月至12月内分别使医疗相关费用 减少3615英镑和1930英镑。 该研究认为,传统DMARDs联合强化方案治疗难治性RA的疗效与生物制剂联合方案相当,且药物性价比更优。(作者:王敏骏) 参考文献:British Medical Journal2015; 350:h1046...
由于b-DMARDs价格昂贵,不少患者担心使用b-DMARDs后会有药物依赖性,因此必须一直使用。这是一种误解。实际情况是,b-DMARDs没有依赖性,不必担心药物依赖的问题。 风湿病为常见病和多发病,国内报道其总患病率高达17.39%,传统的改善病情抗风湿药(c-DMARDs)非特异性地抑制免疫反应,降低疾病的进展速度,疗效有限,...
本研究采用基于人群的回顾性队列设计,聚焦于2014年1月1日至2020年12月31日间开始使用托法替布或五种生物疾病修饰抗风湿药(bDMARDs,包括依那西普、阿达木单抗、戈利木单抗、托珠单抗和阿巴西普)治疗的类风湿性关节炎(RA)患者。通过Cox比例风险模型与时间依赖性回归分析,评估各种治疗方式下停药的发生率,同时校正潜...
4. 国内生物制剂市场未来趋势预测 《2018年类风湿关节炎治疗指南》中指出,在北美,生物制剂DMARDs的使用率为50.7%;而我国一项风湿免疫注册登记研究显示,我国生物制剂DMARDs的使用率仅为 8.3%。据估计,我国生物制剂领域市场规模将达到300亿元,其中TNF-α抑制剂在中国的市场规模有望达到200亿元。然而根据三生制药的年报,...
中国RA、AS、PS指南推荐生物DMARDS作为核心用药,数据源于迈威生物-公司研究报告-ADC锋芒初显快速成长的Biopharma-230720(49页).pdf。