与传统小分子药物相比,生物大分子药物具有相对分子质量大、不易透过生物膜、给药剂量低、易在体内降解等特点,这导致其具有与小分子药物不同的药代动力学特征。以蛋白多肽药物、单克隆抗体药物、抗体药物偶联物和核酸药物4 类生物大分子药物为例,综述近年来...
药物相比,生物大分子药物具有相对分子质量大,不易透过生物膜,给药剂量低,易在体内降解等特点,这导致其具有与小分子药物不同的药代动力学特征.以蛋白多肽药物,单克隆抗体药物,抗体药物偶联物和核酸药物4类生物大分子药物为例,综述近年来生物大分子药物的药代动力学研究进展,旨在为生物大分子药物及生物类似药的研发...
生物大分子药物具有相对分子质量大、不易透过生物膜、给药剂量低、易在体内降解等特点,这导致其具有与小分子药物不同的药代动力学特征.以蛋白多肽药物、单克隆抗体药物、抗体药物偶联物和核酸药物4类生物大分子药物为例,综述近年来生物大分子药物的药代动力学研究进展,旨在为生物大分子药物及生物类似药的研发提供参考...
药代动力学研究进展随着医学水平的提高,生物大分子药物处于高速发展阶段,受到了广泛的关注,其具有传统小分子药物不具备的多种特点,最明显的体现就是该类药物分子质量较大,用药时无需较大剂量,且生物膜难以透过,容易在体内降解,此时进行药代动力学特征比较,生物大分子药物与小分子药物相比存在差异.因此,研究过程中选取...