代谢产物能够介导赖氨酸上发生多种新型酰化修饰,涵盖巴豆酰化、β-羟基丁酰化、琥珀酰化、2-羟基异丁酰化、丙二酰化、乳酸化等。他们深度参与了代谢调节、表观遗传调控、信号传导等众多生物学过程。其中,乳酸化…
其中,P4HA1细胞质中琥珀酸浓度激活HIF1α通路,从而促进蛋白的整体琥珀酰化水平,增强了糖酵解酶PGK1中K191和K192位点的琥珀酰化修饰,抑制PGK1的泛素化降解进而增强肿瘤细胞的糖酵解。此外,琥珀酸和乳酸水平的增加可能有助于GBM细胞的免疫抑制。因此,ATF3与P4HA1/琥珀酸通路可能是治疗GBM的潜在靶点。文章通过以下...
该研究发现神经细胞的镉暴露显著抑制SIRT5的表达,利用琥珀酰化修饰组学发现SIRT5表达降低会导致溶酶体 Ras 相关蛋白 7a(RAB7A)的琥珀酰化修饰增加,从而降低RAB7A的活性,阻碍其向溶酶体蛋白(RILP)募集,导致自噬流被阻断,最终导致认知能力下降并促进AD病理进展。景杰生物为该研究提供了琥珀酰化修饰组学技术、琥珀酰化...
琥珀酰化修饰组学(succinylation)修饰是指琥珀酰基团供体(如琥珀酰辅酶A)通过酶学或者非酶学的方式将琥珀酰基团共价结合到底物蛋白质的赖氨酸残基的过程。 琥珀酰化修饰赋予赖氨酸基团2个负电荷,能够引发更多蛋白质特性的改变,且琥珀酰基团空间结构较大,对于蛋白质结构和功能的影响更为显著。在真核和原核生物中,琥珀...
代谢产物能够介导赖氨酸上发生多种新型酰化修饰,涵盖巴豆酰化、β-羟基丁酰化、琥珀酰化、2-羟基异丁酰化、丙二酰化、乳酸化等。他们深度参与了代谢调节、表观遗传调控、信号传导等众多生物学过程。其中,乳酸化因其在代谢领域的核心地位成为了近年来的研究热点。我们为此进行了系列汇总(点击链接详细阅读: “乳”虎添...
Sirt5 是线粒体中重要的去琥珀酰化修饰酶,也是压缩下变化最显著的基因。进一步的蛋白质印迹试验表明,1.0 MPa 压缩也以时间依赖性方式显著抑制 NP 细胞中 SIRT5 的表达。通过收集不同 Pfirrmann 等级 MRI 图像的患者样本进一步确认 IDD 与 SIRT5 表达之间的关系,发现SIRT5 表达与 IDD 严重程度呈负相关。这些结果...
Sirt5 是线粒体中重要的去琥珀酰化修饰酶,也是压缩下变化最显著的基因。进一步的蛋白质印迹试验表明,1.0 MPa 压缩也以时间依赖性方式显著抑制 NP 细胞中 SIRT5 的表达。通过收集不同 Pfirrmann 等级 MRI 图像的患者样本进一步确认 IDD 与 SIRT5 表达之间的关系,发现SIRT5 表达与 IDD 严重程度呈负相关。这些结果...
该工作在重要病原体—肠出血性大肠杆菌(EHEC)中首次发现,蛋白琥珀酰化修饰可以直接调控细菌在宿主体内的致病能力。研究发现,当EHEC进入宿主体内后,肠道菌群产的琥珀酸会诱发EHEC中一个关键调控因子PurR的K24和K55位点上的琥珀酰化修饰水...
一、琥珀酰化修饰的基本概念 琥珀酰化修饰是一种通过琥珀酸连接到蛋白质N端的修饰方式。它可以在蛋白质的翻译过程中产生,是通过特定的琥珀酰化tRNA将琥珀酸插入到蛋白质的N端,形成琥珀酰化修饰。琥珀酰化修饰的存在对蛋白质的稳定性和活性具有一定的影响,因此需要有有效的方法来进行检测和分析。 二、琥珀酰化修饰...
研究发现，在缺氧条件下，HIF1α与ATF3通过调节P4HA1/琥珀酸信号，促进PGK1蛋白的琥珀酰化修饰。这一修饰过程抑制了PGK1蛋白酶体降解，从而增加有氧糖酵解乳酸产物的生成，促进肿瘤生长，同时抑制免疫反应。HIF1α/P4HA1形成正反馈环路，PTRF参与了抑制P4HA1的溶酶体降解。ATF3通过竞争性抑制HIF1α对...