6月30日,国家药品监督管理局正式批准特宝生物研发的Ⅰ类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金”)上市。此前,复星医药控股子公司江苏复星医药销售有限公司已与特宝生物签署《关于拓培非格司亭注射液(珮金)的独家商业化协议》,江苏复星已获得拓培非格司亭注射液在中国大...
2023年12月13日,《国家基本医疗保险、伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,由特宝生物生产,复星医药独家商业化的新一代长效重组人粒细胞刺激因子拓培非格司亭注射液(商品名:珮金®)已通过国家医保谈判。作为医保报销的长效升白药物中的一员,拓培非格司亭注射液将会减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者的...
2015 年 5 月 8 日——一位分析师周五表示,最近有消息称,法院阻止了诺华公司开始销售安进公司 Neupogen 的生物仿制药的申请,这可能为那些希望保护全球一些最畅销药物数十亿美元专利的公司即将面临的不可避免的争斗开创了一个重要的先例。3 月,诺华公司获得了美国食品药品管理局 (FDA) 的批准,可以生产该国首个生物...
12月13日,国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,由特宝生物研发的新一代长效人粒细胞刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金®”)正式纳入新版医保目录。作为医保报销的长效升白药物,拓培非格司亭注射液不仅减轻肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症患者...
6月30日,国家药品监督管理局正式批准特宝生物研发的Ⅰ类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金®”)上市。此前,复星医药控股子公司江苏复星医药销售有限公司已与特宝生物签署《关于拓培非格司亭...
北京诺华 提到公司北京诺华制药有限公司 法定代表人:李尧 | 注册资本:3000万美元 | 成立日期:1987-04-16 天眼风险 自身风险87 股权结构 股东持股与对外投资 司法案件 司法案件全面分析 情报动态 2024-12-18新增招投标 2024-12-20新增招投标 2024-12-18新增招投标 ...
拓培非格司亭注射液（商品名：珮金）是厦门特宝生物工程股份有限公司申报的药品。产品历史 2023年，国家药品监督管理局批准拓培非格司亭注射液上市。适应症 该药品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。药代...