下面是环糊精包合物的制备工艺流程: 1. 选择合适的环糊精和客分子 - 环糊精有三种常见类型:β-环糊精、α-环糊精和γ-环糊精,根据客分子的性质选择合适的环糊精。 - 客分子可以是药物、香料、颜料等,需考虑其溶解性、稳定性等因素。 2. 制备环糊精溶液 - 将一定量的环糊精粉末加入适量的溶剂(如水、乙醇等...
中文摘要: 目的:制备丹皮酚-羟丙基-β-环糊精(PAE-HP-β-CD)包合物,优化其处方工艺。方法:采用冷冻干燥法制备PAE- HP-β-CD包合物并进行验证。以包合率为指标,主药-辅料投料比、包合时间、包合温度与搅拌速度为因素,采用星点设计-响应面法优化其处方工艺。结果:制备的PAE-HP-β-CD包合物发生了物相转变...
方法:以氯霉素为模型药物,通过正交实验筛选制备氯霉素-β-环糊精包合物的最佳条件。结果:制备包合物的最佳条件为60℃(包合温度)、2h(包合时间)、1.5:1(包合比例)。结论:氯霉素-β-环糊精包合物,可显著增加氯霉素的溶解度和生物利用度,增强氯霉素稳定性,减少氯霉素的刺激性,掩盖氯霉素的不良臭味,加快药物的吸收...
氯霉素一I3一环糊精包合物的制备工艺高莉.孟祥云1.青岛国风药业2.哈药集团制药六厂摘要目的:氯霉素一B一环糊精包合物的制备.方法:以氯霉素为模型药物,通过正交实验筛选制备氯霉素一B一环糊精包合物的最佳条件.结果:制备包合物的最佳条件为60℃(包合温度),2h(包合时间),1.5:1(包合比例).结论:氯霉素一B一环...
[摘要]采取正交试验以包合物收得率,含药量和包合率为指标筛选最佳工艺,并用紫外分光 光度法测定含量,优选羟丙基一B一环糊精包合甲砜霉素的最佳工艺.确定最佳条件为:包合温 度为50℃,包合时间为1h,羟丙基一13一环糊精与甲砜霉素摩尔比为1:1. [关键词]甲砜霉素;羟丙基一B一环糊精;包合物;正交试验 ...
!环糊精包合物的制备工艺。方法: 采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件, 在此条件下分别采用’种不同的包合方法制备蟾酥! !环糊精包合物。结果: 采用球磨法制备蟾酥! !环糊精包合物, 优于其他几种制备方法, 其蟾毒配基类化合物的包合率达( ’ $ ) # *。结论: 在本实验考察范围内, 球磨法为最佳制备...
制备环糊精包合物的工艺流程。 制备环糊精包合物需要按照以下几个步骤进行。首先,根据客体分子的性质选择合适的环糊精。环糊精是一种具有疏水腔的环状寡糖,可以容纳适当大小和形状的客体分子。常用的环糊精包括α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精。 选择好环糊精后,下一步是将其溶解在适当的溶剂中。溶剂的选择应基...
宁心痛颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究 蒋庆林,高运军,杨炳火* (南京市中医院,江苏 南京 210001) 目的:优选宁心痛颗粒中川芎、细辛混合挥发油成分β-环糊精(β-CD)的包合工艺。方法:采用正交试验法,以川芎、细辛混合油的利用率、包合物收率为指标,考察挥发油与β-CD比例、β-CD与水量比例、包合温...
本研究将以β-环糊精为材料包合紫罗兰酮,使紫罗兰酮可以尽可能减少挥发,发挥最大药效。以包合率为指标,并使用Box-Behnken响应面法优化紫罗兰酮/β-环糊精包合物的制备工艺,以期改善紫罗兰酮的水溶性和提高其稳定性,为紫罗兰酮的广泛应用提...
阿司匹林-β-环糊精包合物的制备工艺优选