这类手性环戊二烯基配体首先由ETH ZÜRICH 的Nicolai Cramer*课题组开发,研究人员在其文章报道中描述了一类具有可调节空间参数的手性Cp配体及其相应的Rh(I)配合物(图一和图二)。该手性Cp配体与过渡金属配位,形成一个明确的手性口袋,能够将其手性印记到配位金属上。相应的Rh配合物是在非常温和的条件下通过定向C-H...
Cp可以通过α,β-不饱和醛与环戊二烯的有机催化烯型反应和分子内缩合来合成。这种合成方法具有优异的对映选择性,可以得到手性环戊烷稠合富烯。随后,芳基锂在富烯上的非对映选择性加成可以得到C2对称配体。这种配体可以与[(C6H6)RuCl2]进行络合,并通过与AgPF6的阳离子交换得到空气和水分稳定的络合物。在乙腈中光解...
环戊二烯基是一种比较稳定的配体,单环戊二烯基或双环戊二烯基金属还可与羰基、亚硝基、氢和卤素配位,形成CpM(CO)n、CpM(NO)、Cp2MH、Cp2MH2、Cp2MH3、CpMX2、CpMX3、Cp2MX、Cp2MX2(M为金属,X为卤素)。 CpM(CO)n和Cp2M(CO)2是既有环戊二烯基又有羰基的单核金属化合物,环戊二烯基三羰基锰CpM...
双(环戊二烯基)二氯化锆(Cp_2ZrCl_2)是一种有机金属化合物,常用作有机合成反应催化剂或配位配体。以下是一种常用的制备方法: 1. 首先准备好所需材料:环戊二烯(CpH)和氯化锆(ZrCl_4)。 2. 在一个干燥的反应器中,向环戊二烯中逐渐加入氯化锆。该反应通常在惰性气氛(如氩气)下进行,以避免氧气和其他湿...
环戊二烯配体由于其与过渡金属牢固的键合作用(最高118 kcal/mol)以及结构较易修饰等特点,被用于多种多样具有合成价值的有机金属络合物的合成。然而如何在环戊二烯配体上引入手性环境是一直以来存在的挑战。直到最近Cramer小组基于酒石酸骨架和联萘骨架发展了两代手性环戊二烯配体,并且在手性环戊二烯基铑催化的不对...
Rh-μ-Cl键是不稳定的，与其他配体反应会断裂生成Cp*RhCl₂L。用银离子在极性配位溶剂中处理会生成氯化银的沉淀，留下含有[Cp*RhL₃]形式的溶液。总体来说它的化学性质类似于二氯（五甲基环戊二烯基）合铱(III)二聚体。制备方法 该化合物由水合三氯化铑与五甲基环戊二烯在热甲醇中反应制备，产物会从...
cp配体是一个或多个环或环体系,其至少一部分包括π键合体系,例如环链二烯基配体和杂环类似物。环或环体系通常包括选自第13至16族原子的原子,并且在特定例子中,构成cp配体的原子选自碳、氮、氧、硅、硫、磷、锗、硼、铝及其组合,其中碳占至少50%的环成员。在更具体的例子中,cp配体选自取代和未被取代的环戊...
1.一种前体在氧化铪或氧化锆的原子层沉积中的用途,其中该前体具有通式(R1Cp)2MR2其中Cp表示环戊二烯基配体,R1是Cp配体的取代烷基、烷氧基或氨基,R2是烷基、烷氧基或氨基,并且M是铪或锆。 2. 如权利要求1所述的前体的用途,其中该前体是双(甲基环戊 二烯基)二曱基铪(IV), (MeCp)2HfMe2。
权利要求书 1.一种烯烃聚合的催化剂组分,它是一种由下列化学式定义的 有机金属络合物: 其中Cp是一个环戊二烯基-型配体;L是一个可活化配体;M是选自 Ti和Zr的金属;及PI是由下列化学式定义的膦亚胺配体: 其中各R1独立地选自氢原子,卤素原子,未取代的或进一步被卤素原 子取代的C1-20烃基,一种C1-8烷氧基,...