环二肽(2,5-哌嗪二酮)是最小的环肽,许多天然环二肽化合物都具有明确的生物活性,例如作为抗生素,苦味剂,植物生长抑制剂以及激素释放抑制剂等[91-92]。环二肽结构的特殊性使得这类化合物的合成自成体系,通常由N端游离的直链肽酯在极性溶剂中回流,便可以很容易地得到目的物。Fischer虽然在甲醇氨中氨解线性二肽...
环二肽，以其最小的环肽结构，如2,5-哌嗪二酮，展现了丰富的生物活性，如用作抗生素、苦味剂、植物生长抑制剂和激素释放抑制剂等[91, 92]。这类化合物的独特性使其合成过程独特，通常通过N端游离的直链肽酯在极性溶剂中的回流步骤即可得到目标产物。Fischer曾尝试在甲醇氨中氨解线性二肽甲酯，虽然...
环(-Asp-Gly)可以通过各种方法合成,包括固相肽合成、溶液相肽合成和酶合成。固相肽合成涉及在树脂载体上以逐步方式偶联受保护的天冬氨酸和甘氨酸残基,然后使用合适的试剂进行环化。溶液相肽合成包括在溶液中合成二肽,然后进行环化。酶促合成涉及使用酶如环二肽合成酶和二肽基肽酶来催化环二肽的形成。 PSA:95.50000 ...
含左旋多巴(L-DOPA)环二肽的制备,通常采用在高沸点醇中回流的方式来促使相应直链二肽进行环化反应。该作者设计发展了一种新的合成方案。 采用缩丙酮(acetonide)保护L-DOPA的侧链儿茶酚羟基;偶合L-DOPA与氨基酸Gly或Ala的衍生物制备直链二肽甲酯;在室温下、在哌啶催化下,进行环化反应制得保护状态的环二肽;在三...
Cyclo(Leu-Val)，即环（亮氨酸-缬氨酸）二肽，是一种在自然界中广泛存在的独特天然产物。这种化合物由两个氨基酸分子——亮氨酸（Leucine, Leu）和缬氨酸（Valine, Val）——通过肽键连接形成环状结构而得名。在自然环境中，Cyclo(Leu-Val)可以在多种生物体内被发现，包括微生物、植物以及动物，它作为一种小分子...
环(Gly-Trp)是一种小而紧凑的分子,是一种白色结晶固体,可溶于水、甲醇、乙醇和二甲基亚砜。Cyclo(Gly-Trp)在室温下稳定,可以承受高温而不会降解。分子具有独特的构象,这有助于其生物活性。 合成方法: 包括固相肽合成和溶液相合成。合成环(Gly-Trp)最常用的方法包括使用试剂如DIC(N,N’-二异丙基碳二亚胺)和...
环二肽81205-31-4，Cyclo(-Tyr-Arg)，试剂定制合成 英文名：Cyclo(-Tyr-Arg)cyclo(tyrosylarginyl)CAS：81205-31-4 所属分类：Bifunctional chelato 化学式：C15H21N5O3 分子量：319.359 一、结构式：二、反应机理：环二肽Cyclo(-Tyr-Arg)，环二肽(cyclodipetides)是由两分子氨基酸通过首尾相连而形成的一类...
Cyclo(Leu-Thr)是一种人工合成的二肽化合物,由L-Leucine和L-Threonine通过肽键连接而成。环二肽又叫2,5-二酮哌嗪的衍生物,作为环肽成员中比较小的一类环肽,专肽生物有部分环二肽,也可以根据实验需求,定制含D型与L型,S与R构型的氨基酸。它具有抑制蛋白质合成和诱导细胞凋亡的作用。Cyclo(Leu-Thr)的结构与天然...
环二肽(CDPs)是由两个氨基酸残基缩合形成的,其生物合成可由两个不同的酶家族催化,即双模块非核糖体肽合成酶(NRPSs)和氨酰基tRNA依赖性环二肽合酶(CDPSs)。迄今为止已知的依赖于CDPSs的生物合成途径完全来自于细菌,在真菌中鲜有报道...
本发明公开了一类含天冬氨酸、谷氨酸的环二肽的合成方法,该方法是以Fmoc‑Asp(OtBu)‑OH或Fmoc‑Glu(OtBu)‑OH为原料,与9‑芴甲醇反应得到全保护氨基酸的芴甲酯,然后脱除侧链叔丁氧基,得到保护氨基酸Fmoc‑Asp‑OFm或Fmoc‑Glu‑OFm;再以2‑CTCResin树脂为载体与Fmoc‑Asp‑OFm或Fmoc‑Glu...