此时由醛形成的烯醇负离子与另一底物发生(4+2)反应,形成六元环内酯,并芳构化形成吲哚。 Scheme 17 是研究人员意外发现的反应。形成亚胺后环丙烷开环,随后双键与另一底物环外双键发生(2+2)。 2.2 开环反应 开环反应主要是在Lewis酸催化下,亲核试剂进攻环丙烷。亲核试剂可以是杂原子官能团,也可以是富电子芳环。
近日,日本北海道大学(Hokkaido University)Nobuya Tsuji课题组与诺奖得主、德国马克斯·普朗克煤炭研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung)Benjamin List课题组利用手性Brønsted酸——亚氨基二磷酸亚胺酯实现了对称环丙烷的包裹,并通过催化实现其开环重排,以良好的对映选择性实现了手性烯烃的合成,从而扩大了催化选择...
为了突破这一限制，化学家们巧妙地运用了邻近的供电子基团和吸电子基团来激活C-C键，从而形成了供体-受体环丙烷这一有机合成中的通用中间体。这类化合物可以视为1,3-偶极两性离子合成子，能够参与多种反应。D-A环丙烷的反应途径主要可分为三类：通过环化生成碳环或杂环、发生导致环膨胀的重排反应，以及利用亲电试...
环丙烷开环反应是指在特定的反应条件下,环丙烷分子中的一个碳-碳单键被打断,形成两个不同的化合物。这种反应通常发生在高温高压下,并需要催化剂的参与。该反应产物包括1-丙烯和甲基乙酰。 三、催化剂 催化剂对于促进环丙烷开环反应具有重要作用。常用的催化剂包括氯化铝、氟硼酸、三氯化铝等。 四、机理 1. 首先...
这意味着它们之间存在排斥力。这种排斥力同样促使分子发生开环反应，进一步解释了环丙烷容易开环的原因。综上所述，环丙烷之所以特别容易发生开环反应，可以归结为分子构象、键角张力、电子云重叠情况以及氢原子之间的排斥力等多种因素共同作用的结果。
他们进一步通过催化手段，实现了环丙烷的开环重排，从而高效合成了手性烯烃，有效拓展了催化选择性烷烃活化的边界。计算化学研究揭示，该反应过程中环丙基正离子发挥了关键作用。相关研究成果已在线发表于Science期刊，DOI号为：10.1126/science.adp9061。烷烃的立体选择性活化一直是化学领域面临的重要难题。尽管含金属酶在...
解析 环丙烷易发生开环反应是由于以下因素引起的:①分子为全重叠型构象;②键角不符合 sp3 杂化的角度产生角张力;③C−Cσ 键没有按轴向重叠,电子云重叠少;④不同碳上的两个氢原子之间的距离小于 vanderWaals 半径之和,有排斥力结果一 题目 请分析:环丙烷为什么特别容易发生开环反应? 答案 环丙烷易发生开环...
环丙烷加氢气开环反应是一种催化加氢反应。在Pt/C,50℃或Ni,80℃的条件下,环丙烷吸附到催化剂表面上,然后从空间位阻考虑,没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢,从而完成开环反应。反应式如下: 环丙烷 + H2 → 丙烷 该反应需要催化剂的存在,常用的催化剂有Pt/C和Ni等。 二、环丙烷加氢气开环反应...
相关知识点: 试题来源: 解析 6-2环丙烷易发生开环反应是由于以下因素引起的:(1)分子为全重叠型构象;(2)键角不符合sp3杂化的角度产生角张力;(3)C-Co键没有按轴向重叠,电子云重叠少;(4)不同碳上的两个氢原子之间的距离小于范德华力半径之和,有排斥力。 反馈 收藏 ...
综上,冯超教授课题组利用可见光催化的单电子氧化和环张力释放的协同作用,发展了一种新颖的利用芳基环丙烷开环反应构筑大位阻sp3碳-杂原子键的方法。该策略条件温和,适用于多样化的芳基环丙烷及亲核试剂。机理验证实验证实了反应经历一个类SN2的开环过程,从光学活性的芳基环丙烷出发,利用该策略可以实现大位阻sp3碳-杂...