2017-至今 兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室,教授 2015-2017 Scripps研究所(TSRI) (合作导师: Chi-Huey Wong),研究助理 2011-2015 西南医学中心(UTSW) (合作导师: Chuo Chen),博士后 2006-2011 兰州大学,理学博士 2002-2006 兰州大学,理学学士 研究领域 天然产物全合成、针对FimH靶点的抗生...
兰州大学萃英***、博士生导师,甘肃省陇原人才,国家青年人才计划入选者。2006年获得兰州大学化学基地班学士学位,2011年获得兰州大学有机化学博士学位,师从厍学功教授。2011-2015年,在美UT Southwestern Medical Center从事博士后研究,师从Chuo Chen教授,开展吡咯-氨基咪唑天然产物不对称全合成研究;2015-2017年,在The Scrip...
兰州大学王晓磊-刘剑课题组致力于功能性糖类化合物的合成与修饰研究。近日该团队分别以20步和18步实现了miharamycin B及其生物合成前体的首次不对称全合成。目前关于PNAs的全合成研究一般采用天然糖类手性源,依赖于保护基策略的大量运用,对氨...
王晓磊 兰州大学, 教授 / 科研之友号:29378129 科研之友人员唯一编号 2 项目 70 成果 1169 阅读 22 下载 783 被引 16 H-指数 主页 成果
近日,兰州大学谢新刚副教授和王晓磊教授合作开发了一种新型无光催化剂的可见光介导的醛和硫醇的缩硫醛化反应,该方法操作简单,条件温和,在室温和空气条件即可进行。相关研究成果发表在Green Chem.上(DOI:10.1039/c8gc02237b) 跳转阅读→化学加,要为化学化工医药企业制造“营销化学武器”!
兰州大学王晓磊-刘剑课题组致力于功能性糖类化合物的合成与修饰研究。近日该团队分别以20步和18步实现了miharamycin B及其生物合成前体的首次不对称全合成。目前关于PNAs的全合成研究一般采用天然糖类手性源,依赖于保护基策略的大量运用,对氨基酸侧链锚点处手性胺基的构建也缺乏更好的方案。该团队巧妙设计了通用和选择性可...
近日,兰州大学谢新刚副教授和王晓磊教授合作开发了一种新型无光催化剂的可见光介导的醛和硫醇的缩硫醛化反应,该方法操作简单,条件温和,在室温和空气条件即可进行。相关研究成果发表在Green Chem.上( DOI:10.1039/c8gc02237b) 跳转阅读→化学加,要为化学化工医药企业制造“营销化学武器”!
肽基核苷类抗生素(PNAs, peptidyl nucleoside antibiotics)一般由核心糖骨架、碱基和氨基酸侧链三种结构单元构成。在当前创新抗菌药物管线日趋枯竭和耐药菌威胁日益严峻的背景之下,PNAs复杂多样的结构特点和优异的活性使其成为新型抗生素研发的创新源泉。 Miharamycins(A and B) 和amipurimycin 是两种结构相关的天然产物类PNA...
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2004-09--2008-06西北工业大学学士 学历研究生 学位博士 本科2004-2008年:西北工业大学,应用物理系 博士2008-2013年:中国科学院大学 工作经历2013年7月至今:中国科学院微电子研究所 工作简历2013-07~现在,中国科学院微电子研究所,助理研究员/副研究员