狭颅症,又称颅缝早期融合症或颅狭窄畸形。表现有智能低下、精神活动异常、癫痫发作等。一般于生后6个月至1岁时手术。行颅缝再造术或颅骨切除术。术后 定期复查,必要时再次手术。 目录 1疾病分类 2疾病描述 3症状体征 4疾病病因 5病理生理 6诊断检查 ...
头部畸形是颅狭症的主要临床表现,会引起颅内压升高,导致神经功能的缺损,婴幼儿出现智力发育迟缓,常伴有视力减退和身体其他部位畸形。 颅骨畸形 尖头畸形:又叫塔状颅,唯一发生于颅骨生长后期的情况,3 岁前不会有明显临床表现,多在 4 岁时才会出现典型症状。
“先天颅面骨发育不良/Crouzon病”:狭颅症并有面骨发育不良,狭颅症、面骨畸形,临床上表现为视力进行性下降、颅压高等。 【MRI表现】 MRI上表现为颅小,脑质信号一般无明显异常。除颅骨畸形外,还可见各种脑发育异常,如小脑扁桃体下疝、胼胝体发育不全等(图2-12-6)。 图2-12-5 狭颅症 男,4岁。A、B.矢...
狭颅症(Craniostenosis),又称颅缝早闭或颅缝骨化症,是一种由于在生长发育过程中颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育的疾病。这种病症可导致颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。其治疗方法主要为手术治疗,且越早进行手术效果越好。 狭颅症有多种类型,如矢状缝早闭导致的舟状...
狭颅症又称颅缝早闭或颅狭窄畸形,是由于在生长发育过程中一条或多条颅缝过早闭合或骨化,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育,可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。新生儿发生率为1/2500,多见于男孩,发病率男:女为2:1。
狭颅症是一种由于颅缝过早闭合,导致颅骨不能正常生长和发育的先天性疾病。 正常情况下,婴儿的颅骨之间存在着缝隙,这些缝隙会随着婴儿的生长逐渐闭合。在狭颅症患者中,颅缝过早地闭合,使得颅骨无法按照正常的模式扩张,从而限制了大脑的生长空间。这可能会导致头颅畸形,如尖头畸形、短头畸形、舟状头畸形等。同时,狭颅...
狭颅症,即颅缝过早闭合症。主要是由于在婴幼儿时期颅缝过早闭合、过早骨化,导致颅腔的发育受限,形成颅腔比较狭小的情况。由于颅缝过早闭合,使颅骨生长受限,因此颅腔并不能随着婴幼儿的发育而逐渐增大。由于颅腔不能增大,深部颅腔内的脑组织发育会受到一定限制,因此婴幼儿常会出现不同程度的智力障碍,甚至出现感觉障碍、...
狭颅症是一种先天性颅面畸形,主要表现为颅骨的异常融合,导致头颅形状异常和颅内压力增高。这种病症通常在出生时就可以被诊断出来,影响到婴儿的头部发育和大脑的正常生长。狭颅症的类型多样,最常见的包括前囟狭颅症、后囟狭颅症以及多种复合型狭颅症。
狭颅症也称为颅缝早闭或颅缝硬化症,是一种颅骨发育异常的疾病,主要特征是婴儿或幼儿的颅骨骨缝过早闭合。 正常情况下颅骨的骨缝在婴儿和儿童成长过程中是开放的,以适应大脑的快速生长,如果这些骨缝过早闭合,就会限制大脑的正常发育导致头颅形状异常和脑功能损害。狭颅症可能是遗传因素、胚胎发育过程中异常、某些环境因...
狭颅症症状 头颅畸形 因早闭的颅缝的不同而异: 1.所有颅缝均过早闭合,形成尖头畸形或塔状头; 2.矢状缝过早闭合.形成舟状头或长头畸形; 3.两侧冠状缝过早闭合,形成短头或扁头畸形; 4.一侧冠状缝过早闭合,形成斜头畸形。 脑功能障碍 患儿智能低下,精神萎靡或易于激动,可出现癫痫、四肢肌力减弱等神经症状。