狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction),简称D-A反应,是一种[4+2]环加成反应,由共轭双烯(二烯体)与取代烯烃(亲二烯体)之间发生。这一反应最早由德国化学家Otto Diels和他的学生Kurt Alder在1928年首次报道。 D-A反应是合成化学中构建C-C键最常用的方法之一,在天然产物全合成、药物分子合成以及材料化学等...
根据有机电子理论的推测,Diels-Alder反应的加成产物更容易使置换基处于邻位或对位(邻、对位规则)。具体可由前沿轨道理论来说明,即HOMO-LUMO的系数大的反应点易于相互重叠而加成。 环状过渡态的双烯是s-cis(cisoid)结构时可加成,s-trans(transoid)结构则不能发生D...
一些Diels-Alder反应是可逆的,这样的环分解反应叫作逆Alder-Diels反应或逆Diels-Alder反应。 Diels-Alder反应的反应物分成两部分,一部分提供共轭双烯,称为双烯体,另一部分提供不饱和键,称为亲双烯体。改变共轭双烯和亲双烯体的结构,可以得到多种类型的...
狄尔斯-阿尔德反应是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应）。共轭双烯与取代烯烃反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的，这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应。Diels-Alder反应是一步完成的。定义：狄尔斯-阿尔德...
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一.例如: 利用上述信息合成物质C(C 7 H 12 ) (1)写出A的结构简式 . (2)B中官能团的名称 ,该官能团的电子式 . (3)...
Diels-Alder反应,反电子要求的Diels-Alder反应和Hetero-Diels–Alder reaction(杂-Diels–Alder反应)都是[4+2]环加成反应,都属于协同反应。是由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。该反应是可逆反应,正向成环的反应温度较低,逆向开...
根据 + → 反应分析,二烯烃和单烯烃要发生反应,则二烯烃应该是相邻的两个碳都有碳碳双键, 、 、 都是相邻的两个碳上有碳碳双键,而 不是相邻碳上有碳碳双键,因此 不能与丙烯发生狄尔斯−阿尔德反应的有机化合物;故答案为:B。 (3)小问详解: ①HOCH2C≡CCH2OH和氢气发生加成反应得到X,X脱去两分子水...
Diels-Alder反应是指共轭双烯与含有双链或三键化合物作用,生成六元环化合物的反应。1928年,狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯和顺丁烯二酸酐德相互作用时发现了此类反应。D-A反应本质是双烯体和亲双烯体进行的[4+2]环加成反应;只有顺式构象的二烯体才能与亲双...
狄尔斯–阿尔德反应（英语：Diels–Alder reactio n）又叫Diels–Alder反应、双烯加成反应，其中狄尔斯又译作第尔斯–阿尔德又译作阿德尔、阿德耳。狄尔斯–阿尔德反应是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应），共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己...