百度试题 题目特纳综合征最常见的染色体核型是() A.46,XXB.47,XXYC.45,XD.45,Y相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
百度试题 题目特纳综合征染色体核型是 A.47,XXYB.45,XC.46,XXD.47,XYY相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
(一)、Turner综合征概况 Turner综合征(特纳综合征),简称TS,又称先天性卵巢发育不全、性腺发育不全。是Turner于1938年最早发现、目前最常见的性染色体异常,占女新生儿的1/5,000。 99%的Turner综合征都在胚胎…
Turner综合征是较常见的性染色体异常疾病,占女性新生儿的1/5000。99%的Turner综合征胚胎均在早孕期自然流产,能出生的患者大部分不伴严重畸形,单体型染色体核型为45,X0,嵌合体型以45,X0/46,XX的比率最高。 2.患儿出生后有哪些临床表现 (1)典型体征有身材矮小、后发际线低、颈蹼、胸平而宽、乳头间距增宽以及...
特纳(Turner)综合征的染色体核型分析与研究 下载积分: 2990 内容提示: 书面交 流中华 医 学会第 七次全国中 青年 检验医 学学术会议会议论文集F G T一p (trn asfo r ming gr o wth fe atr o一beta,T GF 一 p )发挥免疫 调节功能。本研 究以 H v l( H u m anI m m un o d e f i c i...
题目特纳氏综合征患者的染色体核型为(45,X0),A正确;单基因遗传病的发病率都很低,多数罕见病,B正确;遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断,C正确;葛莱弗德氏综合征是一种性染色体数目异常遗传病,D错误。相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
非整倍体变异人类的卵巢发育不全症(特纳氏综合征)是由于缺少一条性染色体引起的,核型为XO。人类的先天愚型(21三体综合征)是由于多一条21号常染色体(2n+1=47)。预
结论TS患者易合并AITD,且染色体核型与AITD的发生有关,核型为X染色体异常(X染色体长臂或短臂等臂;X染色体长臂或短臂缺失)的TS患者合并AITD更多见,且合并AITD后更易发生甲状腺功能减退。 【关键词】Turner综合征;染色体核型;自身免疫;甲状腺自身抗体 Turner综合征(TS)是由于女性全部或部分体细胞中一条X染色体缺失(部分...
临床中特纳综合征患者最常见的染色体核型为() A、45,XB、46,XXC、47,XXXD、45,X/46,XX正确答案:45,X 点击查看答案 你可能感兴趣的试题 弧菌和螺旋菌的形态区别表现在()。 点击查看答案 光合作用的光反应和暗反应发生在叶绿体的哪些结构里() 点击查看答案...
特纳综合征染色体核型2020-03-05 已认证 解答医生:毛敏 医师 成都市中西医结合医院 立即咨询 问题描述:特纳综合征染色体核型(女,30岁) 病情分析:特纳综合征染色体核型异常包括45,XO,45XO的嵌合型,X短臂和长臂缺失,47XXX。医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。