特纳氏综合症染色体 特纳氏综合症指的是先天性的卵巢发育不正常。 这个疾病是由于染色体异常导致的, 是一种常见的性发育异常病。 它的致病基因是母亲携带, 男女都可能患病。 原因分析 特纳氏综合症的发病原因是染色体的不正常, 这个病的致病基因由母亲携带, 可能是遗传母亲单一的X染色体缺失, 然后父亲的精母细胞染...
什么是特纳氏综合症染色体 首先正常人的染色体是23对,女性46xx,男性46xy。特纳氏综合症的发生是由于在细胞减数分裂或有丝分裂时,完全或部分丢失1条X染色体。 不同时期产生的染色体异常所产生的遗传效应不尽相同,临床表现主要取决于遗传物质的丢失量。 在临床工作中,约半数特纳氏为X单体型(45,XO),20%~30%为嵌合...
特纳氏综合症染色体是一种常见的遗传性疾病，大多数都是从母亲身上遗传而来的，主要是由于染色体异常而...
特纳氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病。正常女性的染色体是XX,而特纳氏综合症患者的染色体核型可能是XO(缺少一条性染色体X)、XXP、XXq或其嵌合体。这种染色体异常导致卵巢不能正常生长和发育,呈现出条索状纤维组织,缺乏原始卵泡和卵子。 临床上,特纳氏综合症的特征包括身材矮小,成年后身高很少超过150cm,颈部...
分析题干可知,“特纳氏综合症”的性染色体组成是XO,说明患者的性染色体少了一条,属于染色体异常遗传病;致病原因可能是含有X染色体的卵细胞与不含有性染色体的精子结合形成的受精卵发育而来,也可能是由含有X的精子与不含有性染色体的卵细胞受精形成的受精卵发育而来。 【详解】 A、由于“特纳氏综合症(XO型)”少了...
特纳氏综合症(性腺发育不良),是女性中的一种遗传病,发病率为1/3500。经染色体检查发现,患者缺少了一条X染色体,通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩(色盲基因b是位于X染色体上,色觉正常对色盲为显性),请据此回答下列问题。 女孩的基因型是。 父亲的基因型是,母亲的基因型...
性腺发育不良也叫特纳氏综合症,xo型,缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。 分享最佳答案 麻麻米亚 孕30周+4天去咨询 染色体xo的患者表现为一个x染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏,这种情况是特纳氏综合征的几率比较高。染色体xo的原因可能是父亲的原因导致,也有可能是母亲的原因导致,不管是男孩女孩都可能会患病...
一、什么是特纳氏综合症 先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致,因为Turnet曾在1938年首先报道,故又称Turner综合征。 正常女性染色体是46,XX,如果染色体核型是45,XO ,即缺少一条性染色体X,或46,XXP或46,XXq或其嵌合体,据此就...
特纳氏综合症45x的原因 导读特纳氏综合症45x在临床上是指先天性卵巢发育不全,胎儿体细胞中只存在一条X染色体时,会导致另外一条X染色体缺失,容易引起先天性卵巢发育不全疾病。受到病毒感染的影响,可能导致X染色体的某一部分结构发生异常,引起先天性卵巢发育不全疾病。......
特纳氏综合症患者比常人少了一条染色体,其主要原因是下列各项中的一项发生了错误,它是 A.DNA复制 B.无丝分裂 C.有丝分裂 D.减数分裂