. 药物特异质肝毒性的特点是 A.药物对肝脏存在固有毒性 B.可预测 C.有剂量依赖性 D.在特异质患者中发生参考答案:D
1. 临床医生在评估疑似DILI患者时,应熟悉药物肝毒性的三种主要类型*。 *DILI在机制上可分为固有(直接)肝毒性(常呈剂量依赖性和可预测性)、特异质肝毒性(常呈非剂量依赖性、特异质和不可预测性)和间接肝毒性三类。 表1 根据机制对DILI进行分类 注:AST,天冬氨酸氨基转移酶;ALT,丙氨酸氨基转移酶;ALP,碱性磷酸酶...
A乙醇 B四环素 C泛影葡胺 D西咪替丁 E利福平 相关知识点: 试题来源: 解析 D 不少药物可引起急、慢性肝细胞损害,有一类是肝毒性与药物剂量无关而与特异质相关的肝损伤药物,如苯妥英钠、对氨基水杨酸、氯丙嗪、氨茶喊、依托红霉素、西咪替丁、雷尼替丁等。反馈 收藏 ...
1.1 免疫特异质肝损伤 免疫特异质肝损伤的风险因素众多,除患者的固有体质(免疫异常)外,性别、年龄、免疫相关的基础疾病等因素亦会增加免疫特异质肝损伤的风险。当免疫特异质人群服用某类特定的药物,其发生肝损伤的风险显著高于其他人群。有研究[3]表明,处于更年期的中年女性,由于其机体免疫状态的异常而发生中药特异质...
对特异质型药物性肝损伤(iDILI)的诊断颇具挑战性,对于服用多种药物的患者,确定哪种药物导致iDILI非常困难。德国慕尼黑大学医院、慕尼黑肝脏中心Dragoi等近日完成的一项研究表明,从iDILI患者分离单核细胞源性肝细胞样(MH)细胞,与药物一起孵育,基于MH细...
特异质肝毒性机制筛选药物特异质肝毒性(ILT)是近年来多种药物撤出市场或标注"黑框"标志的主要原因,也是导致药物开发后期失败的重要原因之一.本文综述了近年来ILT的发生机制,药物开发早期ILT的预测筛选,以及寻找生物标志物方面所取得的研究进展,并提出了未来研究的主要方向.doi:CNKI:SUN:GWYZ.0.2005-05-014李玉凤军事...
一种用于评估何首乌特异质肝毒性的方法 本申请提供一种用于评估何首乌特异质肝毒性的方法,所述方法包括下述步骤:a.何首乌溶液的制备;b.内毒素溶液的制备;c.动物实验;d.检测指标;e.统计学处理.本申请提供的基于LPS的用于评估何首乌特异质肝毒性的方法可以快速评价何首乌的特异质肝毒性,为何首乌肝... 王伽伯,肖小河,...
摘要：本申请公开一种用于控制何首乌特异质肝毒性的方法，所述方法包括以下步骤：大黄 素‑8‑O‑葡萄糖苷给药剂量的确定；大黄素‑8‑O‑葡萄糖苷溶液的制备；通过灌胃给予大鼠所述大黄素‑8‑O‑葡萄糖苷溶液，采集血浆和肝脏标本；进行指标检测；采用SPSS软件进行统计分析。本申请还提供大黄素‑8...
专利摘要:本申请公开一种用于控制何首乌特异质肝毒性的方法,所述方法包括以下步骤:大黄素‑8‑O‑葡萄糖苷给药剂量的确定;大黄素‑8‑O‑葡萄糖苷溶液的制备;通过灌胃给予大鼠所述大黄素‑8‑O‑葡萄糖苷溶液,采集血浆和肝脏标本;进行指标检测;采用SPSS软件进行统计分析。本申请还提供大黄素‑8‑O...
结论非肝毒性剂量的LPS可引起同等剂量补骨脂表现出更为明显的肝毒性。补骨脂可激活免疫应激状态大鼠体内RhoA等促炎基因的表达,进一步加剧炎症因子释放,促使肝细胞及肝内胆管组织发生炎症反应,导致胆汁酸外排受阻,引起特异质肝损伤。 【总页数】9页(P1860-1868) 【作者】高姝燕;麦丽克姆·麦图如孜;王春;霍仕霞;张...