首先,按照一般序列线性存储规则,默认按照5'→3'方向书写,为了便于进行引物设计,需先进行序列转换。截取3'端100-300bp长度序列置于5'端100-300bp长度序列前面形成一个新的序列。再拿这个新的序列在软件中按照常规方法设计引物,当然,还要确定引物的特异性,不断调试编辑上下游引物直到在NCBI中比对不到任何信息。 实例...
结构域蛋白基因为例,设计了一对特异性扩增引物,该 特异性引物仅在拟分枝杆菌属能够获得扩增产物,而在非拟分枝杆菌属的分枝杆菌中均 不能获得扩增产物,因此可以在属水平鉴定拟分枝杆菌属。 第七方面,本技术还提供一种拟分枝杆菌属细菌的特异性分子标记,其为以拟分枝杆菌 DNASEQIDNO.1-2DNA 属细菌的基因组为模板...
本课题以古井贡酒中大曲和窖泥的微生物群落为研究对象,研究内容包 括两个方面:首先根据自行设计的特异性算法开发一款搜索特异性序列搜索的软件 Sequence-Analysis,用其对古井大曲和窖泥微生物群落物种的 16S rDNA 序列 进行计算,设计特异性引物,然后通过分子生物学试验验证引物的扩增情况。其次尝试分别利用物种全基因组...
17.进一步地,在上述技术方案中,步骤3中的优化包括:对引物组中的引物进行二聚体分析,并删除会形成二聚体的引物,可以有效避免引物二聚体生成。 18.进一步地,在上述技术方案中,步骤3中的优化包括:对引物组中的引物进行nt比对,去除比对到非目标序列的引物。 19.本发明第二方面提供了一种超多重特异性pcr引物组设计...
第一方面,本发明提供了一种多重甲基化特异性pcr引物设计方法,包括如下步骤: s000-参数配置,对参数局进行设置,生成引物设计环境; s100-引物设计及筛选,对目标甲基化位点进行引物设计,并对设计后引物进行筛选; s200-多重引物组合计算,对多个引物中引物对两两进行配对,检查两两引物对之间兼容性,选择数量最大的可兼容...
一种用于扩增环状RNA(hsa_circ_0005841)的方法,特异性扩增引物及应用,方法包括:步骤1,合成第一链cDNA,按照第一程序控温反应;步骤2,配制扩增体系,按照第二程序控温反应.特异性扩增引物获取步骤如下:步骤1,circ RNA分子扩增引物设计;步骤2,在步骤1的基础上,... 袁奕,谢依,张梦娇,... 被引量: 0发表: 2020年...
针对等位基因设计特异性引物来鉴定基因型的方法是A.PCR-RFLPB.ASO-PCRC.PCR-SSCPD.Southern Blot
针对等位基因设计特异性引物来鉴定基因型的方法是A.PCR-RFLPB.ASO-PCRC.PCR-SSCPD.Southern Blot的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力
特异性扩增,结果显示通过这种分析方法,所设计的特异性引物可将双歧杆菌鉴定到属,种的水平,且结果稳定,特异性好.本研究建立双歧杆菌属及我国2010年印发的《可用于食品的菌种名单》中该属内6个种的快速准确鉴定的PCR方法,结果显示该方法从基因水平可在一定程度上提高双歧杆菌的鉴别效率,提供一种高效,低成本的分析方法...
特异性要求比较高，尽量只对所对应的一株菌有效