一种高纯度特丁噻草隆的合成方法.pdf,本发明公开了一种高纯度特丁噻草隆的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:将5‑特丁基‑2‑甲氨基‑1,3,4‑噻二唑在搅拌作用下加入至催化剂的弱碱性水溶液中,加热至50‑95℃,缓慢加入异氰酸甲酯,继续在50‑95℃保温
公开了一种高纯度特丁噻草隆的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:将5‑特丁基‑2‑甲氨基‑1,3,4‑噻二唑在搅拌作用下加入至催化剂的弱碱性水溶液中,加热至50‑95℃,缓慢加入异氰酸甲酯,继续在50‑95℃保温反应0.5‑2h;反应完毕后,降温结晶,固液分离,将固体产物干燥后即得高纯度特丁噻草隆。
除草剂特丁噻草隆的合成工艺优化
一种特丁噻草隆的合成方法[发明专利]专利名称：一种特丁噻草隆的合成方法专利类型：发明专利 发明人：罗进超,李有,温泰伟,汪强敏申请号：CN201610161339.9 申请日：20160321 公开号：CN105669592A 公开日：20160615 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明提供了一种特丁噻草隆的合成方法，以1,3-二甲基脲和5...
Q_YSK 131-2016特丁噻草隆原药最新 星级: 8 页 除草剂特丁噻草隆的合成工艺优化 星级: 4 页 特丁噻草隆项目商业计划书参考样本 星级: 62 页 特丁噻草隆通过技术鉴定 星级: 2 页 特丁噻草隆市场调研报告 星级: 5 页 特丁噻草隆通过技术鉴定 星级: 1 页 丁噻隆的合成 星级: 2 页 特丁噻...
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公开了一种高纯度特丁噻草隆的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:将5‑特丁基‑2‑甲氨基‑1,3,4‑噻二唑在搅拌作用下加入至催化剂的弱碱性水溶液中,加热至50‑95℃,缓慢加入异氰酸甲酯,继续在50‑95℃保温反应0.5‑2h;反应完毕后,降温结晶,固液分离,将固体产物干燥后即得高纯度特丁噻草隆。
1、一种特丁噻草隆原药合成方法,其特征在于采用甲氨基甲酰氯与5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4噻二唑直接反应生成特丁噻草隆,其化学反应式如下: 2、根据权利要求1所述的特丁噻草隆原药合成方法,其特征在于反应步骤如下: 1)、将5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4噻二唑溶于甲苯里配制成甲苯液; 2)、将甲氨基甲酰氯...
一种特丁噻草隆原药合成方法 (57)摘要 本发明涉及一种特丁噻草隆原药合成方法。本发明采用甲氨基甲酰氯与5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4噻二唑直接反应生成特丁噻草隆,其化学反应式如上。新方法避开使用易然易爆,且毒性极大的危险化学品异氰酸甲酯,生产更加安全。同时降低了对设备材质要求,减少了设备投资。 法律状...
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