11月28日,医保谈判结果公布。礼来/和黄医药共同开发的结直肠癌新药呋喹替尼胶囊(商品名爱优特®)谈判成功,被纳入国家医保目录乙类。其中,1mg/粒规格的医保支付标准是94.5元,相比之前在各省293.02元的中标价下降了67.74%,而5mg/粒规格的医保支付标准是378元,相比之前1045.71元的中标价下降了63.85%。 呋喹替尼药
呋喹替尼将由和黄医药以商品名爱优特®在香港上市销售。在中国内地,呋喹替尼由和黄医药与礼来公司合作开发并销售。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。呋喹替尼由武田以商品名FRUZAQLA™于美国上市销售。紧随FDA批准后,呋喹替尼已获纳入到美国国家综合癌症网络...
呋喹替尼将由和黄医药以商品名爱优特在香港上市销售。在中国内地,呋喹替尼由和黄医药与礼来公司合作开发并销售。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。呋喹替尼由武田以商品名FRUZAQLA于美国上市销售。紧随FDA批准后,呋喹替尼已获纳入到美国国家综合癌症网络(NCCN)...
呋喹替尼 爱优特 Fruquintinib(Elunate) 英文名称: Fruquintinib 适应症: 结直肠癌 药物类型: 小分子 靶点: VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 研发公司: 和记黄埔医药,礼来 批准文号: 国药准字H20180015 说明书下载: 下载地址 是否进医保: 是概述 呋喹替尼于2018年09月04日获NMPA(原CFDA)批准上市,适用于既往...
自2020年10月1日起，和黄医药将通过旗下超过320名员工的肿瘤商业化团队，负责开发和执行爱优特®在中国市场的所有医学信息沟通、推广以及本地和区域市场活动。礼来与和黄医药将一如既往保持合作，携手制定并执行爱优特®在中国的整体市场战略和全国性的市场活动。和黄医药与礼来将共享爱优特® 与销售目标业绩...
研发公司:和记黄埔医药(中国)礼来(美国) 说明书:下载地址 药品概述 呋喹替尼于2018年09月04日获NMPA(原CFDA)批准上市,适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)...
呋喹替尼于2018年9月获国家药监局批准在中国销售,并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特上市销售。其于2020年1月获纳入中国国家医保药品目录。在中国416例转移性结直肠癌患者中开展的呋喹替尼III期关键性注册研究FRESCO的研究支持了呋喹替尼在中国的获批,该研究的结果已于2018年6月在《美国医学会杂志(JAMA)》上...
呋喹替尼在中国由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特®上市销售。其于2020年1月获纳入中国国家医保药品目录。自呋喹替尼在中国上市以来,已有超过10万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可,并以商品名FRUZAQLA®上市销售。FRUZAQL...
爱优特®(呋喹替尼胶囊)是由礼来制药与和记黄埔共同研发的新型、口服、高选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)靶向药,2018年9月在中国获批上市,用于治疗既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗的转移性结直肠癌患者。爱优特®(呋喹替尼胶囊)的研发和上市代表了中国科技创新能力的全面提升,是中国“智”造...
呋喹替尼 爱优特 Fruquintinib(Elunate) 药物类型:小分子 适应症:结直肠癌 靶点:VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 是否上市:国内已上市 研发公司:和记黄埔医药,礼来 说明书:下载地址简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 呋喹替尼于2018年09月04日获NMPA(原CFDA)批准上市,...