该研究开发了一种新疗法——共生温和光热辅助免疫疗法(SMPAI),将近红外(NIR)光热剂IR820和PD-L1抑制剂都装入具有良好的热可逆凝胶-溶胶相变特性的脂质凝胶库中。 通过手动控制近红外(NIR)辐射可调节PD-L1抑制剂的释放,更重要的是,可增加肿瘤浸润淋巴细胞的募集并增强T细胞针对肿瘤的活性。对4T1和B16F10模型进行的...
基于免疫检查点开发的免疫检查点抑制剂,如PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂等,在皮肤黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈癌和霍奇金淋巴瘤等癌症中起到了非常不错的效果。但是,免疫检查点抑制剂对所谓的“热肿瘤”效果更好。因为热肿瘤中已经存在免疫细胞,尤其是T细胞,但是这些T细胞已经被肿瘤细胞结合并束缚,免疫...
随着免疫疗法,尤其是“PD-1/L1检查点抑制剂”的流行,有一个概念,已经被多次提及——那就是所谓的“冷肿瘤”和“热肿瘤”。 肿瘤还分冷热,乍一听,有点类似于中医常说的“阴盛阳衰”。但实际上,这是基于肿瘤内免疫细胞的数量、类型和状态的一个新的分类。如果癌细胞周围识别癌细胞的免疫细胞多,那这个肿瘤就是...
打个比方,肿瘤细胞与 T 细胞好比在打谍战,而 PD-1 与 PD-L1 是暗号,如果肿瘤细胞能在 T 细胞喊出 “PD-1”时对上暗号 “PD-L1” 来证明身份,T 细胞就不会攻击。 基于肿瘤细胞的这种特性,针对 PD-1 和 PD-L1 的单克隆抗体,已广泛应用于临床的抗肿瘤治疗。 但对于不同类型的肿瘤,单抗药物的临床反应...
TAP在水溶液中可以利用氢键等非共价作用力形成有序的纳米纤维结构,并且可以特异性地结合在肿瘤细胞表面过表达的PD-L1蛋白。结合近红外染料,可以很好地在肿瘤部位富集,具有实时选择性生物成像的能力。同时,利用快速热消融和适度免疫调节的互补光热免疫治疗可以达到实用的治疗效果。
肿瘤抗原诱导的T细胞耗竭:免疫“热”肿瘤的大敌 来源:小药说药 目前,针对PD-1/PD-L1轴的免疫检查点抑制剂(ICI)在多种癌症类型的临床治疗中取得了显著成功,然而其作用机制、指导治疗的生物标记物、敏感性和耐药性的决定因素以及增强临床反应的治疗组合仍然有许多问题亟待回答。
该聚合体纳米颗粒可将光热治疗、抗肿瘤免疫和PD-1/PD-L1阻断整合在单个系统中,进而增强抗肿瘤疗效。PEG 多肽纳米颗粒作为长循环底物,表面偶联的 PD-L1 拮抗肽具有 阻断免疫检查点和靶向 CT26 肿瘤的双重作用。在CT26双侧肿瘤模型中,静脉注射纳米颗粒后其会在肿瘤部位积聚并介导产生显著的光热效应,诱导免疫原性细胞...
PD-1与PD-L1是目前肿瘤治疗的热门靶点蛋白。在正常机体中,T细胞表面的PD-1与组织细胞表面的PD-L1结合,会使T细胞活性受抑制。sPD-1是PD-1的可溶形式,
(4)由“PD—LI与T细胞表面的PD-1结合,使T细胞活性被抑制”推测,高表达sPD−1的衰老癌细胞疫苗组无瘤小鼠比例最高的可能机理是高表达sPD−1的衰老肿瘤疫苗通过分泌sPD−1阻断PD−1与肿瘤细胞表面的PD−L1的结合,能更有效地杀死乳腺癌细胞。反馈...
十年,从初现疗效到成功上市,PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是最成功的肿瘤免疫疗法之一,成功掀起了肿瘤治疗的革命,引领癌症治疗的变革!免疫检查点抑制剂旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,实质性的改善了晚期肿瘤患者的生存期,成...