A. BY-2细胞所用培养基成分明确,细胞培养条件简易,继代培养操作简单,便于大规模培养。 B. 以烟草BY-2细胞为受体材料,利用不同的转基因方法。较容易筛选并获得稳定或瞬时转化外源基因的转基因细胞系。 C. 悬浮培养的烟草BY-2细胞均一性好,细胞形态和细胞团大小大致相同。 D. 烟草BY-2细胞悬浮培养时生长速度非...
(3) '5000 rpm,离心5 min集菌,用BY-2液体培养基重悬菌体,OD为0.5左右,待用。 3.农杆蔺介导的烟草BY-2悬浮细胞的外源基因转化 (1)取生长到第3或4天的BY-2细胞4 ml,加入上述备用的农杆菌液100ul,共培养3天; (2) 500 g离心2 min,收获细胞并用BY-2液体培养基(Amp 500 mg/L)洗3次: (3)将细胞...
BY是bright yellow 的缩写,即该植物细胞系在培养良好的状态下是明黄色的。为啥不是像普通烟草一样是绿...
1.2.2ROS对生物代谢影响………10 1.3交替氧化酶(AOX)途径………・ ・ 11 2材料与方法… 2.1烟草BY.2细胞的培养和赤星病菌代谢物的提取………13 2.2烟草BY.2细胞生长及细胞活度的测定………13 2.3烟草BY.2细胞形态观察及DNA梯带测定………14 2.4烟草BY.2细胞胞内H202浓度和ATP含量的测定………・ 1...
转 化娴草 BY 一 2 悬浮细胞 , 激光共聚焦扫描显微镜观察发现 , NtFABD2一 GFP 融合蛋 白能够清晰地显示 活体烟草悬浮 细胞 内的微丝骨架. 这些结果为进一步深入研究微丝骨架在活体植物细胞 中的功能奠定 了基础 . 关键 词: 微丝骨架, 鬼笔环肽 , NtFABD2一 GFP 融合蛋白, 烟草悬浮细胞. 中图分 类号 :...
裸露出来的叶肉面与酶液 本研究以分离的烟草 BY一2悬浮培养细胞 接触,按照 1g叶片加入 10mI酶解液的比例进 和蚕豆叶肉细胞原生质体为实验材料,应用激 行酶解.酶解液组成为:1.5 纤维素酶 (Cellulase 光共聚焦显微镜观察经鬼笔环肽荧光染色 的2 R_10,YakuhHonsha,Tokyo,Japan),0.3 离 种原生质体微丝骨架空问...
烟草BY2细胞(Nicotiana tabacum L.cv Bright Yellow2,BY2)是一个非常重要且用途广泛的细胞系。它由Kato等于1972分离得到[1],在现有已建立的成熟植物细胞系中被认为是植物细胞中的Hela细胞。BY2细胞可以比较容易的转化外源基因[2],且转基因细胞团和悬浮培养细胞都较易得到。此外,该细胞系具有高度的同一...
对活体烟草 BY一2悬浮细胞 中微丝骨架的标记方法进行了探索,结果表 明,1Onmol/L的 Alexa4gg-Phalloidin为细胞微丝骨架标记的最佳浓度 ,利用PCR等技术构建pPZP.NtFABD2一GFP植物表达载体后 ,转 化娴草 BY一2悬浮细胞 ,激光共聚焦扫描显微镜观察发现 ,NtFABD2一GFP融合蛋 白能够清晰地显示活体烟草悬浮细 胞 内...
[目的]探讨赤星病菌代谢产物(metabolic product s of AIternaria alternata,MP)对烟草BY-2细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生和ATP含量的影响以及产生这种影响的原因.[方法]用10%MP处理烟草BY-2细胞,用氧电极检测不同MP处理时间后,烟草BY-2细胞呼吸速率和呼吸途径的变化,同时分析BY-2细胞内B<,2>O<...
的外源抗坏血酸(ASA)对BY-2烟草悬浮细胞进行处理,测定了细胞中可溶性蛋白质含量、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量、相对电解质渗透率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、抗坏血酸(ASA)含量和还原型谷胱甘肽(GSH)含量等生理生化指标,从细胞脂质过氧化及抗氧化功能的角度探讨了不同浓度抗坏血酸对BY-2烟草悬浮细胞生长及...