炎性肌病( IM )是一组异质性的系统性自身免疫性风湿病,其特征为慢性肌无力、肌肉疲劳及骨骼肌单个核细胞的浸润,累及多个器官系统。 主要分为:多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,抗合成酶综合征,青少年型皮肌炎等。其中皮肌炎和多发性肌炎在临床上较多见。可表现为从急性甚至致命性到缓慢进...
炎性肌病有可能会出现肌肉疼痛、关节疼痛、吞咽困难等症状。 1、肌肉疼痛:炎性肌病是一种特发性的炎症性疾病,属于自身免疫性疾病,主要会累及多个脏器,从而导致肌肉会出现一定的疼痛,并且在锻炼或者是按压肌肉的时候疼痛会加重。 2、关节疼痛:炎性肌病还会导致四肢近端肌无力,甚至无法提起重物。 3、吞咽困难:炎性疾...
特发性炎症性肌病是一种亚急性或慢性起病的炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死,再生及肌间质内炎性细胞浸润。 本病儿童的发病高峰为 10 ～ 14 岁,成人为 45 ～ 54 岁,男性的平均发病年龄大于女性。女性发病率明显多于男性。 主要症状以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主,可表现为上肢抬高困难、...
炎性肌病是一组以肌肉炎症和肌肉无力为主要特征的自身免疫性疾病。这类疾病主要包括多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎等几种类型,虽然在临床表现和病理特点上有所不同,但都与免疫系统的异常反应有关。 多发性肌炎是一种常见的炎性肌病,主要影响骨骼肌,导致肌肉无力和肌肉炎症。其发病机制可能与病毒感染、免疫异常及遗传...
特发性炎性肌病(IIM),也称为肌炎,是一组具有不同的临床表现、治疗反应和预后的异质性自身免疫性疾病。肌无力通常是其典型的临床表现,但其他器官可能也受到影响,包括皮肤、关节、肺、心脏和胃肠道。根据临床、组织病理学和血清学特征,IIM可分为皮肌炎(包括无肌病性皮肌...
炎性肌病是一组以骨骼肌炎症和肌纤维变性为主要特征的自身免疫性疾病。 炎性肌病主要包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎等类型。多发性肌炎主要表现为对称性的近端肌无力,可逐渐进展,累及肢体、颈部、咽喉部等肌肉,导致患者出现抬臂、抬头、吞咽困难等症状。皮肌炎除了有肌肉受累的表现外,还伴有特征性的皮肤损害,如眼...
当肌纤维受到损害时,可释放多种肌酶进入血液,使血清肌酶水平明显升高,尤其是肌酸磷酸激酶(creatine kinase,CK)可升高数倍或数十倍,可反映炎性肌病早、中期肌肉受损的严重程度,或表明疾病处于活动期。但是,当疾病进展至晚期或出现严重肌肉萎缩时,血清肌酶水平反而升高不明显甚至可在正常值范围,此时应结合神经系统专科检...
本病约90%特发性炎症性肌病患者出现肌电图异常,典型肌电图呈肌源性损害:①低波幅,短程多相波;②插入(电极)性激惹增强,表现为正锐波,自发性纤颤波;③自发性、杂乱、高频放电。四、肌活检约2,3特发性炎症性肌病患者呈典型肌炎病理改变:早期为肌纤维肿胀,横纹消失,肌浆透明化,肌纤维膜细胞核增多,炎细胞(淋巴...
接下来，我们将概述特发性炎性肌病的多类型表现与治疗方法。特发性炎性肌病（IIM）是一组复杂的自身免疫性疾病，其显著特征在于肌肉及多种器官系统的炎症反应，这些炎症反应可能导致多器官功能受损、发病率上升和早期死亡。据统计，IIM的总体发病率为每百万人每年约11例，其中男性略少，为10例，而女性稍多，为13例...
炎性肌病通常指特发性炎症性肌病,属于自身免疫性疾病。特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病,在临床上相对常见,一般包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎。此类病症多由基因遗传、病毒感染、免疫功能异常等因素诱发,患者常有肌肉疼痛的症状,若咽喉部肌肉受累,可影响正常吞咽与说话。在确诊后,患者可以遵医嘱...