炎性小体由两个起始和活化信号组成。病原体相关分子图谱(PAMPs)或内源性损伤相关分子图谱(DAMPs),导致TLRs和NFκB激活,介导NLRP3炎性小体形成。功能性NLRP3炎性小体由钾外排、ROS产生、溶酶体破裂、线粒体应激等多种二次信号形成。AIM2感知dsDNA。最后...
炎性小体(inflammasome)是由多种蛋白质组成的复合体,也称炎症小体,是免疫系统的重要组成部分,此概念由于2002年首次提出。 炎性小体可识别多种炎症诱导的刺激,包括病原体相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),并控制重要的促炎细胞因子如白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-18的产生。 ▼ 炎性小体的功能 ...
1.什么是炎性小体? 先天免疫系统是防御病原微生物和细胞内危险信号的第一道防线。这些危险信号诱发炎症的方式之一是通过激活炎性小体(也叫炎症小体),炎性小体是一种在胞质中组装的多蛋白复合体,由特异性模式识别受体(PRR)感应病原体相关分子模式(PAMP)、来自宿主细胞的危险相关分子模式(DAMP)或稳态破坏而形成。
炎性小体(inflammasome)是由多种蛋白质组成的复合体,也称炎症小体,是免疫系统的重要组成部分,此概念由于2002年首次提出。 炎性小体可识别多种炎症诱导的刺激,包括病原体相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),并控制重要的促炎细胞因子如白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-18的产生。 ▼ 炎性小体的功能 ...
炎症小体通常使用 caspase-1 作为其效应蛋白,然而,非典型炎症小体可激活其他半胱天冬酶(如 caspases-11/4/5)[7]。这些非典型炎症小体可以检测细胞内 LPS 诱导炎症反应和细胞焦亡[8]。 2 炎症小体相关自身炎症性疾病 炎症小体在促炎细胞因子的激活和...
炎性小体(inflammasome)是由多种蛋白质组成的复合体,也称炎症小体,是免疫系统的重要组成部分,此概念由于2002年首次提出。 炎性小体可识别多种炎症诱导的刺激,包括病原体相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),并控制重要的促炎细胞因子如白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-18的产生。
据报道,阻断TREM-1可部分抑制LPS诱导急性肺损伤(ALI)的NLRP3炎症小体激活;另外,糖酵解被认为是巨噬细胞NLRP3炎性小体激活的关键调控。因此,作者想知道阻断TREM-1葡萄糖代谢是否会改变ALI。将小鼠暴露于LR12(TREM-1抑制剂)。结果显示,LR12处理的小鼠的肺中比LPS处理的肺中白细胞浸润、肺泡充血和肺泡屏障厚度均...
在NLRP3中，常见的泛素化位点有 K48 或 K63 连接位点，可以靶向 NLRP3 进行蛋白酶体降解或阻止蛋白质-蛋白质相互作用来负调节炎性小体激活的不同步骤。一般来说， E3 泛素连接酶有助于维持低水平的 NLRP3 ，如 F-box/LRR 重复蛋白 2 、 TRIM31 蛋白通过在 k689 、 k48 位点的泛素化诱导 NLRP3 降解...
12月初,中南大学湘雅三医院血液内科赵锴/吕奔团队在国际知名学术期刊《自然通讯》(Nature communications,自然期刊子刊,Q1)上发表题为“乙酰化修饰是NLRP3炎性小体全面活化的必要条件(Acetylation is required for full activation of the NLRP3 inflammasome)”的论文,阐述了KAT5(乙酰基转移酶5)介导的NLRP3(NOD样受体...