相比之下，可激活光敏剂被特定的触发因素激活后，只在目标位置产生光毒性，可以提升生物安全性。当前，可激活光敏剂的普遍设计思路是通过共价键链接光敏剂和猝灭单元。这种设计思路通常需要在光敏剂骨架中引入反应性基团，这不仅大幅增加了光敏剂设计和合成的复杂性，也限制了可选择的分子结构种类，导致许多优异的光敏剂骨架无法
本研究中超分子可激活光敏剂设计策略为提高光动力治疗的安全性提供新选择。 背景介绍: 光敏剂担任着光动力治疗中的核心角色,然而传统的光敏剂在非目标组织中可能产生毒性,这极大限制了它们的应用。相比之下,可激活光敏剂被特定的触发因...
简而言之,缺乏一种系统性的光敏剂分子结构的通用设计原理以指导高效光焦亡的发生。 鉴于此,复旦大学高分子科学系朱亮亮教授和杨武利教授联合上海交通大学上海儿童医学中心烧伤整复外科朱世辉教授等团队合作发展了一种光焦亡光敏剂分子结构的通用设计...
然而,专门设计用于靶向RNA的光敏剂明显稀缺。基于此,广东工业大学张华堂、香港城市大学孙红燕以及韩国高丽大学Jong Seung Kim团队在J. Am. Chem. Soc.上发表了研究论文,报道了一种新型RNA激活的近红外光敏剂Se-718,用于提高癌症光动力疗法(PDT)的疗效和特异性,在癌症治疗领域为RNA靶向光敏剂的开发提供了一种创新和高...
近日,华东理工大学药学院教授谢贺新课题组发展出了一种新型酶激活富集型近红外光敏剂设计策略,实现了光敏剂在肿瘤细胞中的靶向激活与高效富集。相关成果作为热点文章在线发表于《德国应用化学》。 光动力治疗(PDT)主要通过光敏剂在特定波长光激发下在病变组织中产生高毒性活性氧(ROS)而诱导肿瘤细胞死亡,目前已成为临床肿...
近日,中科院化学研究所研究员团队首次实现通过微弱光照射,即可激活的增氧型光敏剂纳米粒子。并且,该粒子极易被肿瘤细胞内吞,还能够提高肿瘤部位微环境中氧气的含量,具有很好的光动力疗效。 这一工作解决了实体肿瘤光动力治疗过程中局部氧含量不足、以及生物组织对可见光的散射和吸收导致的病灶组织处光照强度低,从而无法...
激活型光敏剂(aPS)可被设计成仅在特定肿瘤标志物或肿瘤微环境下被激活,从而有效规避对正常组织以及皮肤的光损伤,进而提升光动力治疗的精准性。如何最大程度降低甚至彻底抑制激活前aPS的光毒性对规避非特异性光损伤至关重要。与此同时,促进aPS在目标病灶被快速激活并发挥高效的光敏作用是实现精准光动力治疗的另一关键...
在光动力治疗(PDT)过程中,光敏剂受光激发后,将三重激发态的能量转移给分子氧使其转化为强氧化性的单线态氧,诱发细胞凋亡促使肿瘤消融。激活型光敏剂(aPS)可被设计成仅在特定肿瘤标志物或肿瘤微环境下被激活,从而有效规避对正常组织以及皮肤的光损伤,进而提升光动力治疗的精准性。如何最大程度降低甚至彻底抑制激活前...
这些试剂在ALP过表达的肿瘤细胞中显著富集，伴随细胞内硫醇大量消耗。体内PDT模型实验结果，使用此激活近红外光敏剂，能够完全抑制HeLa肿瘤，所有实验小鼠完全康复。单次使用这种光敏剂亦足以完全抑制小鼠肿瘤，展示该策略在生物医学应用的巨大前景。前言强调光动力疗法作为治疗多种肿瘤的有前景方法，高效选择性...
近日,华西医院生物治疗国家重点实验室钱志勇教授团队在材料学领域知名期刊Advanced Functional Materials(影响因子13.325)在线发表了题为《自供氧型可激活的光敏剂前药纳米粒增效光动力治疗》的论文,分享团队在肿瘤靶向供氧的光敏前药纳米粒用于光动力治疗的最新研究成果。