遗传性溶血病因主要是由于某些遗传缺陷导致红细胞的膜结构异常,使得红细胞更容易受到损伤而破裂。最常见的遗传性溶血性贫血包括遗传性球形细胞性贫血和遗传性镰状细胞贫血等。这些疾病通常是由于特定的基因突变导致。 后天性溶血病因则包括感染、药物、自身免疫疾病等多种因素。感染如病毒、细菌、寄生虫等会诱发溶血性贫血...
诱发溶血性贫血的病因包括红细胞膜异常、遗传性红细胞酶缺乏、遗传性珠蛋白生成障碍、血红素异常、免疫性疾病、血管疾病等。 1.红细胞膜异常 遗传性球形细胞增多症:导致红细胞膜结构异常,易于在血液循环中破裂;遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症:同样会导致红细胞膜异常,从而引发溶血。 2.遗传性红细胞酶...
溶血性贫血可能与药物和毒素、感染性因素、自身免疫性因素、遗传性因素、其他因素有关,治疗方法包括病因治疗、输血治疗、手术治疗、支持性治疗等。 一.病因 1.药物和毒素 如抗生素、抗癌药物、化学药物、某些化学品或毒素,可以导致红细胞受损并引起溶血。 2.感染性因素 某些感染如巨细胞病毒、EB病毒、革兰阴性菌感染...
溶血性贫血病因包括遗传、自身免疫性因素、感染因素等。 1.遗传 红细胞膜缺陷,如遗传性球形红细胞增多症,编码红细胞膜蛋白的基因突变,使红细胞膜结构异常,红细胞呈球形,变形能力降低,易被脾脏破坏;红细胞酶缺陷,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,患者体内该酶活性降低,在氧化应激下,红细胞膜上的巯基被氧化,...
溶血性贫血是一类疾病的统称,根据病因可分为红细胞内在缺陷和外在因素两类,主要临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等,诊断需综合考虑临床表现、实验室检查、家族史等因素,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和造血干细胞移植等,预后与病因、病情严重程度等因素有关。溶血性贫
溶血尿毒综合征的病因主要包括遗传因素、免疫因素、感染等。 1.遗传因素 某些基因突变或遗传疾病也可能增加溶血尿毒综合征的发病风险。例如,补体系统基因突变、ADAMTS13缺乏等。 2.免疫因素 某些自身免疫性疾病、免疫缺陷病或药物过敏等免疫因素也可能导致溶血尿毒综合征的发生。免疫系统异常攻击自身细胞或组织,造成血管内...
溶血性贫血 溶血性贫血的病因 1、红细胞自身异常 (1)红细胞膜异常:遗传性的包括遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性棘形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症等;获得性的有阵发性睡眠性血红蛋白尿症。 (2)遗传性红细胞酶缺陷:如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症、丙酮酸激酶...
溶血性贫血是一种由于红细胞破坏增加导致血红蛋白释放增加引起的贫血。它可以是遗传性的,也可以是由于一些外部因素导致的。遗传性溶血性贫血是由于一些基因突变造成的。最常见的遗传性溶血性贫血包括地中海贫血和镰状细胞贫血。这些基因突变会导致红细胞形态异常,容易在血
一、遗传性病因（红细胞内在缺陷）1. 红细胞膜结构异常 - 遗传性球形红细胞增多症：锚蛋白、带3蛋白或收缩蛋白等膜蛋白基因突变→膜稳定性下降→红细胞变为球形，变形能力丧失→脾脏扣押破坏（血管外溶血）。 - 遗传性椭圆形红细胞增多症：膜骨架蛋白异常→红细胞呈椭圆形，易在脾脏破坏。 - 遗传性口形红...