日本产业技术综合研究所周豪慎教授、乔羽博士等简要回顾了通过构建可充电池的各种电极正面来定制阳离子(溶剂化金属离子:例如溶剂化Li+、Zn2+)的溶剂化鞘的研究进展。首先,展示了关于引入电极正面的重要性以及如何使用电极正面促进溶剂化阳离子的脱溶剂化过程的机制。然后,仔细筛选和选择几种多孔材料和电解液,以实施脱溶...
为了研究SEI在锂负极表面的形成机制,对1 MED、0.2 M ED和0.2 M FE进行分子动力模拟,以探索各种解质的溶剂化结构。与1 M ED、0.2 M ED相比,0.2 M FE形成了完全不同的溶剂化结构,在Li+第一溶剂化鞘层中有约四个溶剂分子和极少...
为了解决这些挑战,我们在含锂的电解质中引入了Li2MoO4,以促进溶液相介导的LOB。这一添加定制了阴离子增强的Li+溶剂化鞘层,并在锂阳极上形成一个强大的阴离子衍生的固体电解质间相(SEI)。强大的SEI有效地减轻了可溶性Br3-/Br的腐蚀和高活性氧的攻击。 关键词:锂氧电池电荷转移溶液介导固体电解质高活性氧 前言 ...
理论计算的结果表明,该低浓度电解液的溶剂化鞘层中含FEC分子,其典型溶剂化结构为Li(EMC)3(FEC)1+,并具有高占比的溶剂分离离子对(SSIP),SSIP脱溶剂化势垒低,因此,该电解液存在弱溶剂化效应,这有利于提升电化学反应的动力学。 含氟溶剂化结构与低盐浓度效应的协同作用,使该低浓度电解液不仅展现出良好的界面浸润性...
形成SEI的不是第一溶剂化鞘层。SEI膜的结构由两层或两层以上的不同成分的物质组成。第一层物质接近负极材料，较致密，由LizolB3-3]、LizCOg/3637]、LiOH38]、LiFI9]等无机产物组成。第二层物质附在第一层上面，由较疏松或多孔结构的烷氧碳酸锂和聚合物等有机化合物组成。和负极SEI膜相比，正极...
用密度泛函理论(DFT)计算真空条件下各种溶剂的ESP; 总结了各种溶剂的ESP最小值(eV)的计算值; 溶剂供给数和介电常数图; 溶剂和电解质的FEC和NaTFSI拉曼光谱的反卷积分析; 不同电解质的物理性质数据摘要。 电解质溶剂化环境的研究。 (a)Base, (b)LF和(c)WCIE的MD模拟快照,温度为25°c。
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