反复湿疹伴血小板减少免疫缺陷综合症又名Wiskott-Aldrich综合征(WAS),是一种X连锁隐性遗传病,以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现,不典型者可主要表现为血小板减少,而无明显免疫缺陷表现,此时需与特发性血小板减少性紫癜鉴别。血液系统表现常较突出,生后即可发生出血倾向,包括紫癜、黑便、血尿等,血小板明...
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症(WAS)在原发性免疫缺陷疾病中是比较独特的,因为这个疾病除了容易受到各种感染外,患者还会有异常出血的问题。 出血问题是由异常小并且功能失调的血小板(血细胞在血液凝块形成中起着重要作用)造成的。所以对于WAS患者来说,这种情况将导致其他免疫缺陷疾病中不常见的特别的症状。然而,...
病儿仅有血小板减少及Ig的变化,但无反复感染及湿疹;或IgM减低、湿疹,对多糖抗原不能形成抗体,但血小板正常;或有细胞免疫缺陷及血小板减少,但其Ig水平和对各种抗原的抗体反应均正常,没有湿疹。 2、湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合症(WAS)如何治疗呢? 对症...
指导意见：你好.引起血小板减少的原因的太多了.例如骨髓生成血小板不足.白血病.再生障碍性贫血.阵发性睡眠...
这样的情况如果不是误诊的话就应该是基因变异导致的。不要担心，听医生的建议积极治疗祝福宝贝快点康复起来 宝宝
指导意见：这是要做好孕前检查为好的，另外也是要注意孕期的护理为好的，做好检查，确定胎儿的情况为好的。
男性患儿,新生儿期即发现血小板减少,伴有面部湿疹,自1月龄时出现反复感染,此患儿最可能的诊断是A、X连锁无丙种球蛋白血症B、慢性肉芽肿病C、Wiscott-Aldrich 综合征D、DiGeorge 综合征E、常见变异性免疫缺陷病搜索 题目 男性患儿,新生儿期即发现血小板减少,伴有面部湿疹,自1月龄时出现反复感染,此患儿最可能的诊断是...
T、B细胞联合免疫缺陷病一般不包括 A、毛细血管扩张性共济失调综合征 B、X-性连锁重症联合免疫缺陷病 C、MHCⅡ类分子缺陷 D、先天性胸腺发育不全 E、伴湿疹血小板减少的免疫缺陷病 你可能感兴趣的试题 问答题 碳中和是指企业、团体或个人测算在一定时间内直接或间接产生的温室气体排放总量,通过植树造林、节能减排...
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症(Wiskott-Aldrich Syndrome,WAS)又称为Wiskott-Aldrich综合症,是一种少见的X连锁隐性遗传病,临床特征为湿疹、血小板减少和免疫缺陷,易患自身免疫病和恶性肿瘤。X连锁的血小板减少症(XLT)和X连锁的先天性中性粒细胞减少症(XLN)的WAS相关疾病可能表现出相似但不太严重的症状,并且是由同一...