导语: 轴手性芳基异喹啉结构广泛存在于天然产物、生物活性分子以及手性催化剂/配体中。目前,利用1-芳基异喹啉衍生物的直接C−H键活化或者动力学(动态)拆分反应已成为构建该类化合物的主要策略。然而,这些方法…
【Sci. China Chem.】上海有机所游书力课题组:铑催化芳基酮与炔烃的不对称C−H键活化/环化反应研究 导语: 茚醇衍生物广泛存在于天然产物及生物活性分子中。发展高效的新策略用于合成该类化合物受到科研工作者们…
并且由于不利熵效应,用该类反应构建中环结构仍然十分具有挑战性。为了解决这一问题,游书力研究员课题组把前期发现的顺式保留不对称烯丙基取代反应应用于环加成过程,通过利用该体系发生烯丙基取代时的顺式保留直链选择性倾向,实现中环化合...
中国科学院上海有机化学研究所游书力课题组隶属于中国科学院金属有机国家重点实验室(课题组详细介绍请见http://shuliyou.sioc.ac.cn/),集中研究均相催化新方法,包括催化剂设计与合成、手性化合物高效合成新反应。 现因工作需要拟招聘科研助理1名,具体要求如下: 一、岗位职责: 从事小分子药物合成及相关研究工作。
为了突破这一限制，游书力研究员课题组巧妙地将先前发现的顺式保留不对称烯丙基取代反应应用于环加成过程。通过利用该体系在烯丙基取代时的顺式保留直链选择性倾向，他们成功地实现了中环化合物的构建。这一创新方法为中环化合物的合成提供了新的解决方案。图通过铱催化烯丙基取代策略，研究人员成功实现了分子间的环...
近期，光诱导环加成去芳构化反应取得了重要突破，通过能量转移机制，为基态热力学不利的转化提供了新的可能。中国科学院上海有机化学研究所的游书力团队在此基础上，进一步发展了可见光照射下的萘酚衍生物分子内[5+4]环加成去芳构化反应。该反应不仅以优异的收率（高达86%）和立体选择性（E/Z比值高达8/1）成功...
中国科学院上海有机化学研究所游书力课题组隶属于中国科学院金属有机国家重点实验室(课题组详细介绍请见http://shuliyou.sioc.ac.cn/),集中研究均相催化新方法,包括催化剂设计与合成、手性化合物高效合成新反应。 现因工作需要拟招聘科研助理1名,具体要求如下: ...
2023年9月28日,上海有机所游书力团队在美国化学会旗舰期刊ACS Central Science上发表了以“Enantioselective Rh(I)-Catalyzed C–H Arylation of Ferroceneformaldehydes”为标题的文章,报道了二茂铁醛类化合物的不对称碳氢键活化的反应,为合成二茂铁骨架平面手性配体和催化剂提供了新思路。
近日,上海有机所游书力课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道了钯催化的3-硝基吲哚底物与烯丙基碳酸酯 (allyl carbonates)之间的去芳构化甲氧烯丙基化 (dearomative methoxyallylation)反应方法学。该方法学具有底物应用范围广泛、较高的反应收率 (高达86%)与良好的非对...
近日,上海有机化学研究所的游书力课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,成功设计出一种全新的采用铱催化剂促进的通过甲基氮杂芳香化合物 (methyl azaarenes)参与的不对称烯丙基取代反应方法学,进而成功完成一系列手性氮杂芳香分子的构建。这一全新的对映选择性烯丙基取代策略...