1.一种温敏材料的制备方法,其特征在于,包含以下步骤: 将乳酸进行脱水,得到脱水乳酸; 将所述脱水乳酸和丙氨酸在催化剂的条件下进行共聚反应,得到温敏材料。 2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述脱水的温度为110~130°C; 所述脱水的时间为30~40分钟。 3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所...
专利摘要显示，本发明涉及相变材料技术领域，公开了一种温敏变色材料及其制备方法，包括：内核，其是纤维素纳米晶@VO2，外壳，其是聚多巴胺。本发明提供的温敏变色材料，利用纤维素纳米晶的 1D 维度、内在刚性、空间支撑性、生物相容性以及响应光学特性，将其与 VO2 进行协同作用，从而提升 VO2 的稳定性；利用聚多...
[0005]一种温敏性材料的制备方法,包括如下步骤: [0006]第一步,将15_20g的干燥纯石蜡加热熔化; [0007]第二步,将Ig聚乙烯吡咯烷酮分散后加入到熔化的石蜡中,80°C反应45min,干燥后得到复合有机物; [0008]第三步,将100_120g铜粉与上述复合有机物混合搅拌,干燥后在氩气环境下球磨80h。 [0009]所述聚乙烯吡...
33.本发明将多巴胺甲基丙烯酰胺直接与n-异丙基丙烯酰胺在水溶液中共聚时,多巴胺甲基丙烯酰主要分布在最中间,形成壳核结构;本发明探究了多巴胺甲基丙烯酰胺加入的方式对细胞温敏收获的影响,结果表明较晚时间加入多巴胺甲基丙烯酰胺时,由于儿茶酚基团对细胞的粘附作用,细胞不能降温脱附;将多巴胺甲基丙烯酰胺溶解在乙醇中相...
[0009] 步骤(1):用乳液聚合法制备具有核壳结构的纳米微球,核壳结构的纳米微球包括 核心和壳层,壳层材料包含聚合物粘弹体材料; [0010] 步骤(2):用涂布法将制备的纳米微球涂布在基底上加工成复合材料光学薄膜,即 为温敏变色光学材料。 [0011] 优选的是,所述核心占所述核壳结构纳米微球的重量百分含量为30-55%...
6.一种制备权利要求3～5任意一项所述温敏复合材料的方法,其特征在于:包括如下步骤: (1)按照权利要求1或2的配比,取原料; (2)分别将氯化壳聚糖、β-甘油磷酸二钠和羟乙基纤维素溶于水性溶剂,得浓度为10～25mg/ml的氯化壳聚糖溶液,得浓度为100～130mg/ml的β-甘油磷酸二钠溶液,得浓度为15～35mg/ml的羟乙基...
1.一种体型温敏性水凝胶材料的制备方法,包括: (1)将聚醚二元醇或聚酯二元醇真空干燥,降温至80°C~90°C后与顺丁烯二酸酐MA反应4~6h,得到大分子双烯化合物; (2)以大分子双烯化合物为交联剂,以异丙基丙烯酰胺NIPAM为功能性单体,以含羟基或胺基的烯基化合物为可交联反应性单体,将上述物质与乳化剂和引发剂混合...
本发明公开了一种含马来酸酐的多嵌段温敏材料的制备方法,包括如下步骤:马来酸酐‑聚氧乙烯‑氧丙烯嵌段共聚物(MA‑Fm‑MA)的合成;粗品纯化;PLGA‑MA‑Fm‑MA‑PLGA的合成;纳米凝胶材料的制备;物理凝胶的制备。本发明通过纳米凝胶技术和宏观物理凝胶合成技术,提高了疏水段胶束的载药量,提升了药物释放的可...
(51)Int.CI A61K9/06; A61K9/00; A61K47/36; 权利要求说明书 说明书 幅图 (54)发明名称 一种温敏经皮给药材料的制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种温敏经皮给药材料的制备 方法,其采用具有温敏性的壳聚糖衍生物为骨架 材料,该材料在生理温度下具有良好的温敏特 性,可以形成良好强度的凝胶,而低温下...
12.一种温敏水凝胶材料的制备方法,所述方法包括以下步骤: 13.(1)将壳聚糖加入稀乙酸溶液中搅拌并超声分散,得到溶液a; 14.(2)将无水柠檬酸加入到溶液a中,水浴加热,得到溶液b; 15.(3)将阿拉伯树胶溶于去离子水中,得到溶液c; 16.(4)将溶液c加入到溶液b中,共混分散同时水浴加热,得到溶液d,随后将其倒入24...