渐冻症又称肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。该病症主要是由于以下原因导致的: 1、遗传因素。大概有5~10%的渐冻症患者存在家族史,可能为常染色体显性或隐性遗传,也可能为性染色体显性遗传,而大多数主要为常染色体显性遗传。以现在的医疗水平,暂时还无法...
渐冻症，医学上称为肌萎缩侧索硬化症，是一种罕见的、进行性神经退行性疾病。该病影响中枢神经系统中的...
我们会给病人做很多检查,比如抽血、做头颅颈椎核磁,CT、超声其实是排除别的病,患者有逐渐临床的渐冻症进展,渐冻症体征逐渐增多,最常见的肌电图的检查,是要定期看患者病情的发展,所以对临床的诊断带来一定的困难。 转载请注明央视财经 编辑:董林丹
渐冻症的治疗本身就充满挑战,无法根治的特性使得病情控制极为困难。当患者同时患有其他基础病时,治疗方案需要更加综合和个性化。 针对于渐冻症的治疗问题,目前药物仍是改善症状、延缓病情发展的关键。王世龙中医师凭借近 20 年的渐冻症临床...
病情描述: 渐冻症是什么病 医生回答(1) 胡秀秀副主任医师 南京脑科医院 神经内科 病情分析:渐冻症,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种影响运动神经细胞的进行性退行性疾病,最终导致肌肉无力和萎缩。 1.症状:早期症状包括四肢无力、手部精细动作困难、说话含糊不清。随着病情进展,患者可能会出现吞咽困难、呼吸肌无力等。
渐冻人症,也被称为肌萎缩侧索硬化症,是一种罕见的神经系统疾病。主要特征是肌肉逐渐萎缩和无力,最终导致呼吸困难和死亡。对于渐冻人的病因并不完全清楚,但有一些潜在因素被认为可能导致了该疾病的发生,包括遗传因素、环境因素、神经元损伤。 1.遗传因素:大约5-10%的ALS病例是由基因突变引起的,这些基因包括SOD1、FU...
渐冻病是一种进行性神经系统退行性疾病,最初的症状可能因人而异,通常表现为肌肉无力、肌肉震颤或痉挛、肌肉萎缩、言语困难、肌肉痉挛和痉挛等,需要到正规医院做检查和治疗。1、肌肉无力:患者可能会感觉到肌肉无力,特别是手部、脚部...
由于ALS患者的肌肉会随着疾病的进展逐渐萎缩、丧失功能,像被慢慢“冻住”一样,1998年中国台湾渐冻人协会形象化ALS,给它取名为“渐冻症”。 ALS的一些早期症状与关节炎、颈椎病十分相似,容易被误诊。患者一开始可能只是拿不起筷子,抬不起手;慢慢地进展为四肢无力...
5. 疲劳：渐冻症患者常常感到疲劳，且这种疲劳随着病情恶化而加剧。诊断渐冻症需要排除其他可能导致类似症状的疾病，如多发性硬化、颈椎病等。医生会根据患者的病史、临床表现以及肌电图、脑部MRI等检查结果，作出诊断。面对挑战：渐冻症的治疗与生活建议 目前，尚无根治渐冻症的方法。然而，早期诊断和综合治疗可以缓解...
渐冻症这个疾病近来曾被高度关注过,其正规的疾病名叫“肌萎缩侧索硬化症”,属于运动神经元疾病的一种。其疾病根源在于脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受损,但大脑皮质的运动中枢是相对完好的。渐冻症是较罕见的一种疾病,年发病率在十万分之0.2~2.4;通常起病年龄在30-60岁,以男性多见。但该病预后较差...