渐冻症是一种进行性神经系统变性疾病。 典型的渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化,常见症状会出现肌无力伴有肌肉萎缩,常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后会出现手部小肌肉的萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌最为明显,双手可呈鹰爪形,逐渐的会累及前臂、上臂以及肩胛带的肌群。 随着病情的延长,肌无...
呼吸困难:极罕见患者以呼吸困难起病,疾病进展迅速;大多数患者随疾病进展才出现呼吸气促、费力,尤其平躺时。 其他非运动症状:既往认为渐冻症仅影响运动神经系统,近些年发现极少数患者可以认知、行为改变为首发症状,然后再出现肌肉萎缩、无力的表现,但这类患者往往有家族史...
渐冻症又称肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。该病症主要是由于以下原因导致的: 1、遗传因素。大概有5~10%的渐冻症患者存在家族史,可能为常染色体显性或隐性遗传,也可能为性染色体显性遗传,而大多数主要为常染色体显性遗传。以现在的医疗水平,暂时还无法...
由于渐冻症早期症状易与其他疾病出现混淆，误诊率较高，所以检查排除很重要。北京大学人民医院神经内科副主任医师 丛璐：渐冻症容易和脊髓型颈椎病相混淆，都是可以出现一些手部的无力萎缩，还有一些遗传性的肌肉病，也容易引起误诊。首都医科大学宣武医院神经内科主任医师 陈海：误诊率高，渐冻症没有明确的生物标志物，...
渐冻症在医学上称为肌萎缩侧索硬化症,是一种累及运动神经元的进行性神经系统变性疾病。该病会导致患者肌肉逐渐萎缩和无力,最终可能因呼吸肌麻痹而危及生命。 1、疾病定义 渐冻症属于运动神经元病的一种,主要累及大脑皮层、脑干和脊髓中的运动神经细胞。这些神经细胞负责控制人体随意肌肉运动,当它们发生变性、死亡时,肌...
病情分析:渐冻症是一种由于运动神经元逐渐退化导致患者全身肌肉无力、萎缩的疾病,又称肌萎缩侧索硬化症。 1.发生率:在全球范围内,该病的年发病率约为每10万人中有1到2人。患病率随年龄增长增加,通常多见于40至60岁之间的人群,但也可发生于任何年龄段。 2.病因:目前,渐冻症的确切病因尚不完全明了。遗传因素、...
由于ALS患者的肌肉会随着疾病的进展逐渐萎缩、丧失功能,像被慢慢“冻住”一样,1998年中国台湾渐冻人协会形象化ALS,给它取名为“渐冻症”。 ALS的一些早期症状与关节炎、颈椎病十分相似,容易被误诊。患者一开始可能只是拿不起筷子,抬不起手;慢慢地进展为四肢无力...
病情描述: 渐冻症是什么病 医生回答(1) 胡秀秀副主任医师 南京脑科医院 神经内科 病情分析:渐冻症,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种影响运动神经细胞的进行性退行性疾病,最终导致肌肉无力和萎缩。 1.症状:早期症状包括四肢无力、手部精细动作困难、说话含糊不清。随着病情进展,患者可能会出现吞咽困难、呼吸肌无力等。
渐冻症，医学上称为肌萎缩侧索硬化症，是一种罕见的、进行性神经退行性疾病。该病影响中枢神经系统中的...
主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉逐渐无力和萎缩。目前，渐冻症尚无特效的治愈方法，但可以...