学术社区 大学 实验室 学者 论文 新闻动态 招生招聘 新闻 科研资讯 实验室动态 科研服务 超算服务 模拟仿真 查重、润色 科研绘图 仪器设备采购 发布科研服务需求 帮助中心 简体中文 登录 注册 焦雷课题组简介 Organic research lab focusing on mechanism, synthesis, and catalysis...
最近,清华大学焦雷副教授课题组将他们发展的N-硼基吡啶负离子化学运用到C-F键活化领域,成功结合Ir催化不对称烯丙基烷基化体系,实现了4-三氟甲基吡啶的极性翻转C-F活化以及后续的不对称烯丙基化反应。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 焦雷课题组在之前的研究中发现,联硼酸酯在吡啶和醇负离子的作用下可以...
导读 近日,清华大学焦雷课题组报道了一种钯催化2,3-二取代吲哚与内炔烃的分子间不对称螺环化反应,从而高效的构建了具有C2-季碳立体中心的二氢吲哚衍生物。同时,二氢吲哚衍生物在酸性条件下可进行立体专一性aza-semipinacol重排反应,从而获得具有C3-季碳立体中心的假吲哚衍生物,其中迁移基团可通过反应顺序进行控制。...
最近,清华大学化学系基础分子科学中心焦雷副教授课题组通过钯催化的C2-芳基吲哚与炔烃的分子间CADA反应,实现了具有C2-季碳立体中心的螺环吲哚啉的不对称合成。有趣的是,这类中间体可以通过酸催化的氮杂半频哪醇重排反应,立体专一地生成具有C3-手性中心的稠环假吲哚结构,且通过改变氮原子上的取代基可以对重排的选...
焦雷课题组简介 Organic research lab focusing on mechanism, synthesis, and catalysis大学 清华大学 / 化学系 关注 分享到 首页 成员 论文 研究 项目 新闻博客 招聘 其它 搜索 时间范围 - 搜索 按关键词搜索 类别 搜索 导出 类别 期刊 专利 书籍 学位论文 会议 技术报告 选择格式 导出 搜索...
清华大学焦雷课题组:4-三氟甲基吡啶的脱氟官能化反应 @ChemBeanGo @清华大学 分子中的氟原子或者含氟官能团可以带来多种独特的理化性质,因此含氟化合物在许多领域具有重要的用途,其合成方法学受到了广泛的关注。除向非含氟分子内直接引入氟原子或含氟基团以外,分子内含氟官能团的衍生化反应也是一个重要的策略。三...
清华大学焦雷课题组:去芳构化吲哚衍生物的多样性不对称合成 @ChemBeanGo @清华大学 在C3-或C2-位带有季碳立体中心的去芳构化吲哚结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,发展高效的合成方法构建这些以吲哚为基本单元的手性螺环或稠环结构具有重要的意义。催化不对称去芳构化(CADA)反应是合成这类化合物的重要...
近日,清华大学焦雷课题组报道了一种钯催化2,3-二取代吲哚与内炔烃的分子间不对称螺环化反应,从而高效的构建了具有C2-季碳立体中心的二氢吲哚衍生物。同时,二氢吲哚衍生物在酸性条件下可进行立体专一性aza-semipinacol重排反应,从而获得具有C3-季碳立体中心的假吲哚衍生物,其中迁移基团可通过反应顺序进行控制。此外,...