(3)外用药:炉甘石(通过混悬实现皮肤覆盖止痒); (4)抗酸药:氢氧化铝(中和胃酸需持续作用,混悬剂延长接触时间); (5)磺胺类:磺胺嘧啶(溶解度低,混悬用于肠道感染); (6)糖皮质激素:泼尼松龙(关节腔注射混悬剂缓释)4. 排除误区: - 脂溶性极高药物多制成乳剂而非混悬剂 - 易水解药物优先选固体制剂 - 剂量精...
混悬剂药物是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。凝胶剂药物则是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。 在混悬剂中,药物微粒一般在0.5～10μm之间,由于药物不溶于分散介质,所以在放置过程中,微粒可能会发生沉降。比如一些抗生素类药物制成的混悬...
8月8日,罗氏制药中国宣布,其抗流感药物玛巴洛沙韦干混悬剂(商品名:速福达®干混悬剂)在中国正式上市,用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。此前,速福达®系列产品已有片...
1、物理状态 混悬剂为液体剂型,药物微粒分散在液体介质中,静置后可能出现沉淀。凝胶剂则呈现半固体胶状,质地均匀且具有一定黏稠度,涂抹后能附着在皮肤或黏膜表面。 2、吸收速度 混悬剂中的药物微粒表面积较大,口服后通常吸收较快,适合需要快速起效的情况。凝胶剂由于基质黏附性强,药物释放速度较缓慢,适合需要持续作用...
玛巴洛沙韦干混悬剂在2023年12月29日获得了中国国家药品监督管理局的批准,适用于治疗5至12岁患有单纯性甲型或乙型流感的儿童患者,包括既往健康的儿童以及存在流感并发症高风险的患者。随后,该药物已在2024年8月8日正式在中国上市,标志着中国...
8月8日，罗氏制药中国传来喜讯，其抗流感药物玛巴洛沙韦干混悬剂（品牌名：速福达®干混悬剂）已在中国崭新上市。这款药物专为5至12岁以下的儿童设计，无论是健康的儿童还是存在流感并发症风险的患者，均可使用。此举无疑为流感患儿提供了更多的治疗选择。值得一提的是，速福达®系列产品并非首次在中国亮相。早在...
8月8日，罗氏制药中国在上海宣布，其抗流感创新药物速福达®干混悬剂（通用名：玛巴洛沙韦干混悬剂）在中国正式上市。速福达®是全球首个全程单次口服流感药物，其干混悬剂是专门为儿童设计的草莓味干混悬剂，家长可以根据儿童体重精准给药，且全病程只需一次服药，克服了长期以来家长在儿童给药时面临的“剂量靠猜...
oab-14干混悬剂 是一类全新作用机制的抗ad候选药物,能显著减少脑内β淀粉样蛋白沉积,降低tau蛋白过度磷酸化,同时,保护大脑皮层及海马神经细胞及突触结构与功能.其研发遵循科学严谨的路径,关键节点如下: - 2023年1月:新华制药获国家药监局颁发临床批件,正式开启人体试验阶段; - 2023年3月:启动i期临床试验,通过初步...
磷酸奥司他韦干混悬剂是一种针对甲型和乙型流感病毒的特异性抗病毒药物。 磷酸奥司他韦干混悬剂的有效成分能够抑制病毒表面的神经氨酸酶活性,从而阻断病毒在体内的复制和传播,有效缩短病程、减少并发症,并降低死亡率。该药物适用于成人及2周岁以上儿童的治疗,同时也可用于1岁及以上人群对甲型和乙型流感的预防。
不宜制成混悬剂的药物是 A. 难溶性的药物 B. 毒剧药或剂量小的药物 C. 需产生缓释作用的药物 D. 两种药物混合后溶解度下降的物质 E. 药物剂量超过溶解度不能以溶液形式应用时 相关知识点: 试题来源: 解析 B [解析] 本题考的是混悬剂的特点。由于混悬剂药物分散没有溶液剂均匀,贵重药物、 剧毒药物分散...