> 分子诊断试剂 > 淋球菌(NG)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)淋球菌(NG)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 待议 分享 立即询盘 产品详情 上一个 : 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(荧光法) 下一个 : 人巨细胞病毒(HCMV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 广州惠广林科技有限公司 粤ICP备 2020073975号...
本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的淋球菌( NG )核酸。商品介绍 本产品用于体外定性检测男性泌尿道、女性生殖道分泌物样本中的淋球菌核酸。 淋球菌( Niesseria gonorrhoeae , NG )是人类泌尿生殖道常见的病原体之一。淋球菌可引起泌尿生殖系统的化脓性感染,以及眼、咽、直肠、盆腔的感染。淋球菌感染后男性...
本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分,主要用于淋球菌临床辅助诊断。 产品名称:淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 产品规格:32人份/盒 存储条件:-20℃避光保存 产品有效期:12个月
淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 管理类别 第三类 型号规格 32人份/盒 结构及组成 样品处理液A、样品处理液B、NG PCR反应液、阴性对照、阳性对照。(具体内容详见说明书) 适用范围 本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的淋球菌核酸成分。
淋球菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) 管理类别 第三类 型号规格 24人份/盒。 结构及组成 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、阴性对照、弱阳性对照、强阳性对照。(具体内容详见产品说明书) 适用范围 该产品用于对人尿道、生殖道分泌物拭子样本中的淋球菌(NG)DNA进行定性检测。
品牌: 复星 注册证: 国械注准20173401080 规格: 32人份/盒 单位: 盒 适用范围: 生殖泌尿道拭子样本 储存条件: -20℃保存,有效期12个月 方法学: PCR-荧光探针法 产品详情 预期用途 用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的淋球菌核酸。淋球菌是引起淋菌性尿道炎和宫颈炎的主要病原体。合并症主要有前列腺...
通用名称∶沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 【检验原理】 本试剂盒基于荧光PCR原理以及Taqman荧光探针技术,在沙眼衣原体、淋球菌和解脲原体的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病原体特异性核酸序列进行扩增。
产品名称沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分PCR混合液、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照、细胞保存液、细胞裂解液。(具体内容详见说明书) 适用范围/预期用途用于对男性尿道样本和女性宫颈样本中沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)、...
产品名称淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分PCR检测试剂(适用于大包装):NG PCR反应液 A、NG PCR反应液 B、NG内标溶液;PCR检测试剂(适用于单管单人份):NG PCR反应管(未贴标签管)、NG内标溶液 ;质控品(适用于大包装、单管单人份):阴性质控品 、NG阳性质控品。(具体内容详见说明书...
达安基因公告，近日，公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个。医疗器械名称：淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)；注册证编号：国械注准20213400737；有效期自批准之日起至2026年9月17日。达安基因2021中报显示，公司主营收入34.83亿元，同比上升63.31%；归母净利润15.98亿元，同比上升105.25%；...