本试剂盒基于荧光PCR原理以及Taqman荧光探针技术,在沙眼衣原体、淋球菌和解脲原体的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病原体特异性核酸序列进行扩增。 【储存条件及有效期】 -20±5℃储存,有效期12个月。 避免反复冻融(不超过10次)和开瓶(不超过5次)。
淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格 48 测试/盒 检测原理 单密封管内磁珠法核酸提取、纯化、洗脱和qPCR扩增反应 检测内容 体外定性检测男性泌尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体DNA 灵敏度 ...
产品名称 解脲脲原体/沙眼衣原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 大包装:由UU/CT/NG PCR反应液A、UU/CT/NG PCR反应液B、UU/CT/NG 阴性质控品和UU/CT/NG 阳性质控品组成。单管单人份:由UU/CT/NG PCR反应管、UU/CT/NG 阴性质控品和UU/CT/NG 阳性质控品组成。(具体...
本试剂盒利用四色的Taqman荧光探针,采用多重实时定量荧光PCR技术对样本中的三种病原体及人源内参照(HBB)基因同时检测,可为早期沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体的单独感染或多重感染提供分子诊断依据;HBB基因的同步检测和UDG酶+dUTP防污染措施,有效的避免了假阴性和假阳性结果。
中国医疗器械审评数据库提供医疗器械的审评信息查询,包括受理号TCZ14000475,以及注册证编号乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 丙型肝炎病毒(HCV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 结核分枝杆菌(TB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 沙眼衣原体(C
产品名称 沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 PCR混合液、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照、细胞保存液、细胞裂解液。(具体内容详见说明书) 适用范围/预期用途 用于对男性尿道样本和女性宫颈样本中沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、淋球菌(Neisseria gonorrhoeae...
产品名称 沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 由PCR反应液、酶混合液、内标、阴性对照和阳性对照组成。(具体详见说明书) 适用范围/预期用途 用于对男性泌尿道、女性生殖道分泌物样本中的沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)、...
产品名称 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌-酶混合液、沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌-PCR反应液、沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌-阳性参照品A、沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌-阳性参照品B、沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌-阳性...
药智数据提供沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的审评信息:受理号是CSZ1900228,批件申请单位是上海速创诊断产品有限公司,批件发布时间2020-09-25,要了解更多关于沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的批件审评信息,
解脲脲原体/沙眼衣原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)临床试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕CJ0827号审批号,遗传资源采集审批类型,广州达安基因股份有限公司医疗机构,广东医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库。