通用名称∶沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 【检验原理】 本试剂盒基于荧光PCR原理以及Taqman荧光探针技术,在沙眼衣原体、淋球菌和解脲原体的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病原体特异性核酸序列进行扩增。
淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格 48 测试/盒 检测原理 单密封管内磁珠法核酸提取、纯化、洗脱和qPCR扩增反应 检测内容 体外定性检测男性泌尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体DNA 灵敏度 ...
近日,金迪安®淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局颁发的三类产品注册证(国械注准20203400150)。 该产品的获批标志着金迪安®感染类分子诊断检测试剂已形成系列,在性传播疾病诊断方面提供了新...
品牌: Promega 注册证: 国械注准20143401934 规格: 48人份/盒 单位: 盒 适用范围: 男性泌尿道、女性生殖道分泌物 储存条件: -20℃避光保存,有效期18个月 方法学: PCR-荧光探针法 产品详情 预期用途 沙眼衣原体 (CT)、淋球菌 (NG) 和解脲脲原体 (UU) 均为性传播疾病 (STD) 的主要致病病原体,...
产品名称沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分PCR混合液、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照、细胞保存液、细胞裂解液。(具体内容详见说明书) 适用范围/预期用途用于对男性尿道样本和女性宫颈样本中沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)、...
产品名称 解脲脲原体/沙眼衣原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 大包装:由UU/CT/NG PCR反应液A、UU/CT/NG PCR反应液B、UU/CT/NG 阴性质控品和UU/CT/NG 阳性质控品组成。单管单人份:由UU/CT/NG PCR反应管、UU/CT/NG 阴性质控品和UU/CT/NG 阳性质控品组成。(具体...
本试剂盒利用四色的Taqman荧光探针,采用多重实时定量荧光PCR技术对样本中的三种病原体及人源内参照(HBB)基因同时检测,可为早期沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体的单独感染或多重感染提供分子诊断依据;HBB基因的同步检测和UDG酶+dUTP防污染措施,有效的避免了假阴性和假阳性结果。
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中国医疗器械审评数据库提供医疗器械的审评信息查询,包括受理号TCZ14000475,以及注册证编号乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 丙型肝炎病毒(HCV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 结核分枝杆菌(TB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 沙眼衣原体(C
方法学:PCR-荧光探针法 产品详情 预期用途 沙眼衣原体 (CT)、淋球菌 (NG) 和解脲脲原体 (UU) 均为性传播疾病 (STD) 的主要致病病原体,感染后可引起人类生殖系统的感染,严重可使女性不孕不育。 本产品为体外诊断检测试剂盒,可一次性准确检测上述三种性传播疾病 (STD) 病原体 . 对人尿道、生殖道分 泌物拭...