近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了一系列含有手性季碳中心的β-硫芳基酮化合物并将其用于天然产物(...
近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了一系列含有手性季碳中心的β-硫芳基酮化合物并将其用于天然产物(-)-herbertene的高效合成。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI:...
涂永强教授团队基于课题组在设计合成螺环吡咯(SPD, spirocyclic pyrrolidine)类催化剂方面的经验,开发了一种新颖的SPD催化剂,用于分子内不对称Robinson环化,一步高效地构筑了具有两个连续手性中心的氢化二苯丙呋喃三环骨架。该团队利用上述方法作为关键步骤,首次通过对映选择性地构筑手性季碳的合成策略,实现了(‒)-codei...
近日,涂永强教授课题组采用一步法在温和条件下高效的合成了一类新型的螺环氮杂卡宾-铱CCC pincer配合物,其形成过程包括:Ir(I)与氮杂卡宾配位,随后串联独特的芳环双sp2碳-氢键金属化(图-1)。该方法可为这类有机金属配合物的合成提供了一种简单有效的合成模板(中国专利申请号:201911346377.1)。 图1.Ir-CCC pin...
请网上注册应聘,并投递简历到联系人邮箱 招聘岗位:科研助理 招聘人数: 1 名 聘用方式 项目聘用 A 招聘条件 研究生教育学历 , 硕士及以上学位 1. 具有有机合成方法学相关研究经历及合成经验; 2. 在学术前沿领域
近日,上海交通大学吴华课题组报道了原位生成的烯胺中间体在手性酸催化下,能够进行立体选择性的α-碳酰化反应,高效构建含四取代立体中心的吡咯啉酮和吲哚啉酮衍生物。 上海交通大学吴华课题组专注于杂环合成及杂环编辑研…:最近,该团队基于羰基催化策略,通过使用一种具
近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了一系列含有手性季碳中心的β-硫芳基酮化合物并将其用于天然产物(-)-herbertene的高效合成。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上 (DOI...
涂永强教授团队基于课题组在设计合成螺环吡咯(SPD, spirocyclic pyrrolidine)类催化剂方面的经验,开发了一种新颖的SPD催化剂,用于分子内不对称Robinson环化,一步高效地构筑了具有两个连续手性中心的氢化二苯丙呋喃三环骨架。该团队利用上述方法作为关键步骤,首次通过对映选择性地构筑手性季碳的合成策略,实现了(‒)-codei...