Niduterpenoid B是一类潜在的ERα抑制剂,具有复杂的全碳六环骨架和13个连续的手性中心,包括5个环戊烷、1个环丙烷、4个全碳季碳中心,2个氧杂季碳中心,在合成上极具挑战。近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/...
Niduterpenoid B 是一种天然存在的 ERα 抑制剂,其结构复杂,由 5 个环戊烷和 1 个环丙烷构成的多环网络具有 13 个连续立体中心,包括 4 个全碳四元中心,体现了其合成上的高度复杂性。近日,上海交通大学涂永强&侯四化团队报道首次通过结构...
总结:涂永强院士团队成功地基于氮杂螺环骨架开发了SPA三唑阳离子催化剂,并利用该催化剂实现了二聚氧化吲哚类化合物的不对称同种和不同种二烷基化反应,该反应操作简便、条件温和,可以高效地构建极具挑战性的相邻季碳中心(收率高达82%,ee高达99%,具有>20:1的dr)。到目前为止,该转化是构建这类合成基元的最有效的...
主要从事结构复杂天然有机化合物的全合成及合成方法的研究。建立了一种合成多手性中心、多环结构的新方法。 涂永强院士,目前在国际著名学术期刊 Chem. Rev., Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc.等发表论文二百余篇。 学习工作经历 荣誉奖励 研究领域 具有重要生物活性的天然产物全合成 手性氮杂螺环配...
涂永强教授团队基于课题组在设计合成螺环吡咯(SPD, spirocyclic pyrrolidine)类催化剂方面的经验,开发了一种新颖的SPD催化剂,用于分子内不对称Robinson环化,一步高效地构筑了具有两个连续手性中心的氢化二苯丙呋喃三环骨架。该团队利用上述方法作为关键步骤,首次通过对映选择性地构筑手性季碳的合成策略,实现了(‒)-codei...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...
Niduterpenoid B是一类潜在的ERα抑制剂,具有复杂的全碳六环骨架和13个连续的手性中心,包括5个环戊烷、1个环丙烷、4个全碳季碳中心,2个氧杂季碳中心,在合成上极具挑战。近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...