2022年,涂永强院士团队设计并发展了一类新型的串联环化/重排反应,通过多次碳-碳单键重组,实现了角三奎烷结构(5/5/5角三环)的高效合成,为多奎烷天然产物的合成提供了一种极为有效的合成途径(Nat. Commun.2022, 13, 2335)。基于前期的研究基础,涂永强院士团队利用结构重组策略完成了Niduterpenoid B 的首次全合成。
Niduterpenoid B 是一种天然存在的 ERα 抑制剂,其结构复杂,由 5 个环戊烷和 1 个环丙烷构成的多环网络具有 13 个连续立体中心,包括 4 个全碳四元中心,体现了其合成上的高度复杂性。近日,上海交通大学涂永强&侯四化团队报道首次通过结构...
主要从事结构复杂天然有机化合物的全合成及合成方法的研究。建立了一种合成多手性中心、多环结构的新方法。 涂永强院士,目前在国际著名学术期刊 Chem. Rev., Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc.等发表论文二百余篇。 学习工作经历 荣誉奖励 研究领域 具有重要生物活性的天然产物全合成 手性氮杂螺环配...
最后,通过三溴化硼去甲基化,即可完成(‒)-morphine (1a)的最终合成。 评述 涂永强教授团队基于课题组在设计合成螺环吡咯(SPD, spirocyclic pyrrolidine)类催化剂方面的经验,开发了一种新颖的SPD催化剂,用于分子内不对称Robinson环化,一步高效地构筑了具有两个连续手性中心的氢化二苯丙呋喃三环骨架。该团队利用上述方...
总结:涂永强院士团队成功地基于氮杂螺环骨架开发了SPA三唑阳离子催化剂,并利用该催化剂实现了二聚氧化吲哚类化合物的不对称同种和不同种二烷基化反应,该反应操作简便、条件温和,可以高效地构建极具挑战性的相邻季碳中心(收率高达82%,ee高达99%,具有>20:1 的dr)。到目前为止,该转化是构建这类合成基元的最有效...
近日,上海交通大学吴华课题组报道了原位生成的烯胺中间体在手性酸催化下,能够进行立体选择性的α-碳酰化反应,高效构建含四取代立体中心的吡咯啉酮和吲哚啉酮衍生物。 上海交通大学吴华课题组专注于杂环合成及杂环编辑研…:最近,该团队基于羰基催化策略,通过使用一种具
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...
近日,涂永强院士团队利用骨架重组策略实现了二倍半萜Niduterpenoid B 的首次全合成。该工作的亮点包括:1) 通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应精确、高效地构建目标分子的四奎烷基本骨架;2) 铑催化的环丙烷化反应高选择性的构筑3/5并环结构。 二倍半萜具有复杂的分子结构和广泛的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤、...