海藻糖酶缺乏 属于 二糖酶缺乏症 临床分类之一。本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。 详情>> 正常人小肠黏膜内有多种二糖酶,如乳糖酶能将乳糖分解为半乳糖及葡萄糖;麦芽糖酶能将麦芽糖分解为葡萄糖及异麦芽糖;异麦芽糖酶能将异麦芽糖分解
婴儿因为遗传的因素可有蔗糖酶及异麦芽糖酶缺乏。蔗糖-异麦芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖,而异麦芽糖缺陷是继发的。有研究显示该酶在细胞内的处理有缺陷,堆...详情> 鉴别 海藻糖酶缺乏的鉴别诊断: 应除外各种继发性乳糖酶缺乏如 乳糜泻 、小肠广泛切除术后、whipple病、Crohn病、 蓝氏贾第鞭毛虫病 、小肠淋巴 肉...
海藻糖酶缺乏属于二糖酶缺乏症临床分类之一。本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消...[查看详情]海藻糖酶缺乏的概述 海藻糖酶缺乏属于二糖酶缺乏症临床分类之一。本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消...
海藻糖酶缺乏需要进行的检查主要包括以下几种：酶活性测定：直接酶活性检测：通过采集患者的血液或肠道组织样本，测定海藻糖酶的活性水平。若酶活性显著降低或缺失，则提示海藻糖酶缺乏。基因检测：相关基因筛查：由于海藻糖酶缺乏可能与遗传相关，因此可以通过基因检测来筛查相关基因是否存在突变或缺陷。这有助...
海藻糖酶缺乏通常可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善,通常是可以治好的。 1、一般治疗。 海藻糖酶缺乏,可能是家族遗传、新陈代谢紊乱等原因造成的,可能会出现食欲减退、腹胀等症状。可以通过饮食进行调理,适当吃富含维生素、膳食纤维的食物,比如苹果、香蕉等。
海藻糖酶缺乏是一种常见的消化系统疾病,主要表现为水样泻、腹胀等症状。对于这种疾病的诊断,首先需要排除其他可能引起类似症状的疾病,如乳糜泻、克隆病等继发性乳糖酶缺乏的原因。其次,可以通过检测小肠黏膜上皮刷状缘是否缺乏乳糖酶来确诊。这种检测通常需要进行小肠活检,虽然有些侵入性,但仍是目前最可靠的诊断方法之一...
海藻糖酶缺乏是一种二糖酶缺乏症,主要是由于小肠黏膜刷状缘的海藻糖酶活性降低或丧失,导致海藻糖无法被分解为葡萄糖,进而引起一系列消化系统症状和体征。这种情况可能是先天性的,也可能是由其他疾病或药物引起的继发性问题。 例如,一个名叫小明的患者在吃了某些海藻类食物后,出现了腹泻、腹胀等症状。经过医生的检查...
海藻糖酶缺乏主要由遗传因素引起。以下是具体原因：遗传缺陷：婴儿可因为遗传因素而有海藻糖酶缺乏。这种遗传缺陷通常属于常染色体隐性遗传，意味着相关基因的两个等位基因都必须为缺陷型，才会导致疾病的发生。纯合子会终生有症状，而杂合子可能只在婴儿期有症状，成年后症状可能会消失。细胞内处理缺陷：有...
海藻糖酶缺乏，是属于二糖酶缺乏症临床分类之一。本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。海藻糖酶缺乏 正常人小肠黏膜内有多种二糖酶，如乳糖酶能将乳糖分解为半乳糖及葡萄糖；...
海藻糖酶缺乏的鉴别诊断: 应除外各种继发性乳糖酶缺乏如乳糜泻、小肠广泛切除术后、whipple病、Crohn病、蓝氏贾第鞭毛虫病、小肠淋巴肉瘤、小肠恶性淋巴瘤等疾病及某些药物(如酒精、新霉素、考来烯胺)引起的吸收不良。 1、乳糜泻:麦胶性肠病(gluten-induced enteropathy)又称乳糜泻(coeliac disease)、非热带性脂肪泻...