1. 细胞凋亡诱导:通过特定的细胞外因子(如细胞因子、化学药物等)或内因子(如DNA损伤、细胞周期停滞等)诱导细胞凋亡。 2. 细胞采集:采集细胞并进行适当的处理,如细胞溶解、染色等。 3. 流式细胞仪分析:将处理后的细胞样品注入流式细胞仪中,通过激光诱导细胞发出荧光信号,以获取细胞的生化特征和数量信息。 4. 数据分析:通过
一、准备工作 1.确认所使用的流式检测仪型号和所需检测物质; 2.检查设备配件是否齐全,包括检测仪、样品收集器、传感器等; 3.检查设备是否处于正常工作状态,如有问题及时处理。 二、系统启动 1.将检测仪电源插头插入电源插座,并按下电源按钮启动系统; 2.待系统启动完成后,进入系统主界面,根据需要设定...
流式细胞仪检测细胞周期操作步骤(engreen)操作步骤 1 细胞培养：取对数生长期的细胞，按1×106cells/ mL以1mL接种24孔板或2mL接种于6孔板内，进行所需的处理（比如加入药物），特定时间后终止培养，进行下一步的实验。2 细胞固定：800rpm离心5min，收集细胞沉淀，弃上清，用预冷PBS洗涤两次，加入预冷75%乙醇，于...
流式细胞的具体实验步骤基本是细胞表面标记的检测和细胞内细胞因子的检测两部分。一、细胞表面标记的检测 1.试剂平衡至室温。准备:消毒台面;穿戴工作服,帽子,口罩和手套,放置棉签,草纸和有盖垃圾桶(内装有消毒剂);2.写编号纸并编号;3.每管加相应的抗体10l/每种和50l全血,震荡,室温避光20分钟。加血前摇匀血样;...
流式操作步骤(修改)α-MEM完全培养基,12.5%小牛血清,12.5%马血清,IL-2 200U/ML 全血流式检测: 1.膜表面抗体检测 每个标本取3支流式上样管,分别标记3/8/28,3/16/56,3/16/56/107a。每根管子加入EDTA抗凝血100μl,再分别加入膜表面抗体:3/8/28管加CD3PERCP,CD8FITC,CD28APC;3/16/56加CD3PERCP,...
流式细胞仪操作步骤 一、样品准备 1.确认样品是否符合实验要求，如细胞浓度、荧光标记等。2.根据实验需求，选择合适的试管和细胞样品。3.确认样品中是否有杂质或污染物，必要时进行离心和洗涤。4.尽可能缩短样品处理时间，避免细胞活性受到影响。二、样品上机 1.打开流式细胞仪，确认仪器正常工作。2.将样品加入到流...
光谱流式数据分析工作流程图 手动质检和清洁数据 挑选适宜的单染参照光谱对照以精准解混光谱数据,抑或进一步实施手动微调矫正操作。 在数据清理环节,可利用时间门来剔除因流速不一致而产生的噪声。除此之外,还需把双连体以及死细胞排除在外,对于那些活性较低且流速变化幅度较大的样品数据,同样要将其排除在后续的进一步...
流式检测细胞周期操作步骤1. 细胞培养: 取对数生长期的细胞,按1×106cells/ mL以1mL接种24孔板或2mL接种于6孔板内,进行所需的处理(比如加入药物),特定时间后终止培养,进行下一步的实… 科研助手 流式检测细胞周期实验步骤 1. 细胞培养: 取对数生长期的细胞,按1×106cells/ mL以1mL接种24孔板或2mL接种于6...
干细胞鉴定通过流式细胞仪（Flow Cytometry）进行时，一般包括以下几个关键步骤：1. 细胞准备：（1）...