尝试增加FDA浓度或检测细胞活性。 - 红色荧光弱?细胞可能活力太好!重配PI染液,并调整曝光时间。 - 荧光重叠?细胞可能既活又死。调整曝光时间,使绿色和红色不重叠。📸拍照建议:由于绿色荧光易淬灭,建议一次只拍一个孔(或最多三个孔一起拍)。希望这份攻略能助你顺利完成细胞活死染色实验!🎉0 0 发表评论 发表...
🔬 细胞死亡在医学研究中占据重要地位,今天我们来分享活死细胞染色的实验操作步骤。📌 实验步骤: 1️⃣ 细胞准备:选择合适的细胞系,进行细胞培养。 2️⃣ 细胞接种与贴壁:将细胞接种到培养皿中,让其贴壁过夜。 3️⃣ Calcein AM/PI染色:使用Calcein AM和PI染料对细胞进行染色。 4️⃣ 共聚焦显...
1. 用预期的方法处理细胞 对于所有的处理和未处理的细胞样本，建议把未染色的对照组细胞悬浮在实验缓冲液（不含有 LiveDye 和 NucleiDye），用于流式细胞分析；2. 对于非贴壁细胞，收集 1-5 ×105 个细胞离心 (4℃, 300g, 5 min)，用预冷的 PBS 洗涤2 次，弃去 PBS。对于贴壁细胞，先用胰蛋白酶（不含...
死细胞染色原理：死细胞的细胞膜通透性发生改变，失去了选择性通透能力。例如碘化丙啶（PI）等染料，在正常情况下不能透过活细胞的细胞膜，但可以自由进入死细胞。PI 能与细胞内的核酸（主要是 DNA）结合，在激发光的作用下发出红色荧光，从而使死细胞被染成红色。基于细胞内酶活性差异 活细胞染色原理：一些试剂盒利...
Staining Solution： 每 1 mL Assay Buffer 中加入 1 µL Ca-AM 和 1 µL PI，根据使用样本的数量按比例放大实验。实验步骤 A. 流式细胞术定量 1. 用预期的方法处理细胞；注意：对于所有的处理和未处理的细胞样本，建议把未染色的对照组细胞悬浮在1×Assay Buffer（不含有Ca-AM和PI），用于流式细胞分析...
🌱 实验目的 了解活体染色的概念和原理 学会鉴别细胞的死活🔬 实验原理 活体染色是一种利用对植物无害的染料溶液对活细胞进行染色的技术。中性红是一种常用的活体染料,它在pH6.4~8.0之间变色(由红变黄)。在酸性条件下,中性红解离度很强,带色的阳离子呈樱桃红色;在pH7以上,它不解离而以分子态溶于水呈橙黄色...
细胞活死染色实验步骤细胞活死染色实验步骤是通过使用特定的染料或荧光探针来区分活细胞和死细胞,通常包括细胞培养、染色剂的选择和应用、观察和分析等步骤。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
🔍 实验小贴士: 1️⃣ 细胞数量要适中,过多容易导致卷边或缺块。例如,24-48小时的培养时间,4000个细胞就足够了。 2️⃣ PBS漂洗时要轻柔,沿壁轻轻打入。 3️⃣ 整个过程需要避光,并尽快在显微镜下拍照。 4️⃣ 拍照时,曝光和增益等参数要保持一致。📸...
活 / 死细胞双染色试剂盒可用于区分活细胞和死细胞，在使用该试剂盒进行实验时，有以下注意事项：试剂准备与保存 保存条件：严格按照试剂盒说明书要求的温度保存试剂盒，一般需在 2-8℃冷藏保存，避免冷冻和反复冻融，防止试剂失效。使用前平衡：从冰箱取出试剂盒后，应在室温下平衡至温度稳定后再打开使用，减少因...
活细胞/死细胞双染试剂盒(abs50056) 实验步骤 一、工作液的配制: 1、1×Assay Buffer(反应缓冲液)的配制 从低温冰箱内取出10×Assay Buffer,根据单次用量无菌条件取出适量,用去离子水(dH2O)做10倍稀释以得到1×Assay Buffer。 2、1×染色工作液的配制 ...