核心管线梯次商业化,在研产品具备授权潜力。公司第一款商业化的肝癌产品多纳非尼2023年收入接近4亿元;重组人凝血酶于2024年1月获批上市,并成功进入2024年医保目录;JAK抑制剂吉卡昔替尼的骨髓纤维化、斑秃、特应性皮炎三项适应症有望陆续获批,核心品种梯次商业化将为公司提供稳定的现金流。公司布局多个大分子生物药,ZG00...
研报:2024年12月11日发布《新药步入商业化,管线对外授权可期》研报 公告:2024年11月29日发布《泽璟制药:泽璟制药关于自愿披露重组人凝血酶纳入2024年国家医保药品目录的公告》 公告:2024年11月23日发布《泽璟制药:泽璟制药关于召开2024年第三季度业绩说明会的公告》盘...
整体看,公司核心产品多纳非尼处于商业化持续推进阶段,后续将保持稳定放量,同时公司的重组人源凝血酶将要开始商业化,为公司带来更多营收以及现金收入。同时,随着公司杰克替尼以及重组人促甲状腺激素将陆续在2024-2025 年获批,公司商业化管线产品将有望得到进一步补充,后续商业化销售可期。 商业化产品持续推进,后续创新药物值...
除上述产品外,管线中重组人凝血酶、重组人促甲状腺激素均已进入11期临床,3个候选分子进入1/11期临床。 海外Gensun Biopharma管线中已有超过10个抗体药物在研(包括多个双靶点、三靶点抗体),部分候选分子已与齐鲁、开拓等国内药企达成授权合作。1H21公司公告启动股权激励,制定了包括营收、IND与NDA/BLA在内的详细考核标准...
快讯| 泽璟制药:注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片联合用药获得药物临床试验批准通知书 快讯12/25 16:29 研报掘金丨国联证券:首予泽璟制药“买入”评级,公司大分子药物具备授权潜力 格隆汇12/12 15:58· 评级/大行评级 泽璟制药(688266):新药步入商业化 管线对外授权可期 国联证券12/11 16:42 ...
维持2021年和2022年盈利预测和跑赢行业评级不变。虽然板块出现波动,但公司多纳非尼已获得批准,考虑到多纳非尼即将进入商业化销售阶段,我们维持基于DCE模型的目标价105.14元不变(WACC为11.7%,永续增长率为2.5%),较当前股价有40.4%的上升空间。 风险 产品上市时间,临床结果或销售不及预期,持续亏损,竞品降价,医保谈判降价...
$泽璟制药-U(SH688266)$泽璟制药一季报中规中矩,反应了多纳非尼进入成熟期,销量稳定,市场推广费用减少利润增加。 而明星新药重组人凝血酶进入收获前期,具体销量估计要下半年才能准确判断,不过这个不用怀疑是十亿级别的产品, 因为 “远大辽宁获得泽璟制药重组人凝血酶产品大中华区的独家商业化推广权,并向泽璟制药支付...
2.持续经营 本公司首个新药上市申请于 2021 年 6 月获批,商业化销售处于市场拓展阶段,同时公 司研发的多个创新药尚处于研究开发阶段,研发投入持续增加,因此尚未盈利,但公司自成立以来已获得多家投资方的增资,并于 2020 年 1 月公开发行股票并上市,且向特定对象发 行股票注册申请已于 2023 年 4 月完成发行;近...
178.10亿总市值-102.09市盈率TTM 67.76最高价66.29最低价5212.45手成交量66.80今开66.67昨收3506.23万成交额0.20%换手率亏损市盈率(静)2.65亿总股本79.9952周最高13.66市净率178.10亿流通值33.2052周最低80.00涨停价2.65亿流通股128.92历史最高53.34跌停价2.21%振幅21.68历史最低--股息TTM67.27平均价2485.94手内盘--股息率...
泽璟制药(688266)新药步入商业化，管线对外授权可期 泽璟制药：深耕肿瘤、自免等领域的平台型创新药企公司成立于2009年，产品涉及肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病等领域。公司已经有2款创新药商业化，主要产品多纳非尼2023年销售额接近4亿元；后续还有多款新药有望上市。大分子药物的布局上泽璟制药有4个 ...泽...