LM-108是由礼新医药基于独家多次跨膜蛋白抗体发现平台、自主研发的靶向CCR8单克隆抗体,能够高效地通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),在不影响外周调节性T细胞(Treg)的情况下,特异性清除肿瘤浸润Treg,实现增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤效果。 研究药物:注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗(I/II期) 登记号:C...
LM-108是由礼新医药基于独家多次跨膜蛋白抗体发现平台、自主研发的靶向CCR8单克隆抗体,能够高效地通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),在不影响外周调节性T细胞(Treg)的情况下,特异性清除肿瘤浸润Treg,实现增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤效果。 研究药物:注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗(I/II期) 登记号:C...
LM-108是由礼新医药基于独家多次跨膜蛋白抗体发现平台、自主研发的靶向CCR8单克隆抗体,能够高效地通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),在不影响外周调节性T细胞(Treg)的情况下,特异性清除肿瘤浸润Treg,实现增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤效果。 研究药物:注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗(I/II期) 登记号:C...
近日,据国家药监局药品审查中心(CDE)官网公示,上海礼新医药注射用LM-108(一款靶向CCR8的单克隆抗体药物)的临床试验申请获得国家食品药品监督管理局(NMPA)的默示许可,用于晚期实体瘤患者。值得一提的是,这是国内首款获批临床的CCR8靶向抗体药物。 LM-108能够通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)特异性清除肿...
注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 疾病:实体瘤 实验分期:I期 项目用药:注射用LM-108 适应症:晚期实体瘤 详细入排条件 1.患者充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应,自愿作为参 与...
作者: CCR8 和正大天晴药业集团的联用 CXSL2400510 LM-108 注射液 礼新医药科技(上海)有限公司 LM-108联合贝莫苏拜单抗/派安普利单抗和化疗用于治疗晚期实体瘤(胃癌、胰腺癌、食管鳞癌)。 1#Seeking##biotech#
注射用LM-108的规格:100mg/4ml/瓶;用法用量:静脉滴注;用药时程:单次给药,3周为一个用药周期。 特瑞普利单抗注射液的规格:240mg/6ml/瓶;用法用量:静脉滴注;用药时程:单次给药,3周为一个用药周期。 入选标准 1、患者充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应,自愿作为参 与者,并在任何程序开始前...
注射用LM-108的适应症是晚期实体瘤。 此药物由上海礼新医药研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] I 期剂量递增阶段主要目的:评估 LM-108 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量( MTD)和/或 II 期推荐剂量( RP2D)。次要目的:评价 LM-108 单药或联合特瑞普利单...