主要目的:评估LM-2417在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性。 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅰ期 随机化 非随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 目标入组人数 国内: 320 ; 实际入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 第一例入组时间 / 试验终止时间 / 是否属于一致性 否 入选标准 ...