药物名称注射用BB-1701 药物类型生物制品 申办单位百力司康生物医药(杭州)有限公司 试验目的I期研究主要目的:评价BB-1701的安全性和耐受性,确定II期研究的剂量水平。次要目的:(1) 评价BB-1701的初步有效性。(2) 评价BB-1701的药代动力学特征。(3) 评价BB-1701的免疫原性。 II期研究主要目的:评价BB-1701的主要...
注射用BB-1701的适应症是HER2突变的非小细胞肺癌。 此药物由百力司康生物医药(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价BB-1701的主要有效性。次要目的:(1) 评价BB-1701的安全性。(2) 评价BB-1701的次要有效性。(3) 评价BB-1701的药代动力学特征。(4) 评价BB-1701的免疫原性。 文章目...
中国临床试验数据库提供BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究的登记号CTR20222018,药物名称注射用BB-1701,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
据悉,BB-1709是一款First-in-Class创新型ADC产品,于2022年10月获得美国FDA批准开展临床。 2023年1月,百力司康宣布去年底已完成逾亿元人民币B+轮融资,本轮融资由约印医疗基金领投,现有股东东方富海和夏尔巴资本持续加注。本轮融资将用于BB-1701、BB-1705、BB-1709项目的临床研究推进、产品管线其它品种的临床前研究...
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展SHR-1701联合苹果酸法米替尼或SHR-1701单药治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅱ期临床试验。 肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率居恶性肿瘤首位,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)约占...
在临床上,对于静脉输液的使用,理论上都应现配现用。但在实际操作中,有时会因为各种各样的原因,导致注射剂配制成滴注溶液后不能及时使用。 那么,你知道哪些注射剂被稀释后必须及时使用,哪些可以在特定条件下保存一定时间而不影响其药效呢? 下面,将通过对药品...
对注射用奥美拉唑哪项描述是错误的( )A.老年患者无需调整剂量B.肾功能受损者不须调整剂量C.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品D.与抗生素合用能根除幽门螺杆菌E.与华法林合用没有相互作用的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职
英国议会1701年通过的《王位继承法》,除规定以后国王必须是英国国教教徒外,还包括从国王那里领薪金的大臣不得成为下院议员,以及未经两院奏请、国王不得罢免法官等内容。该法案的颁布 A. 导致了“光荣革命”的发生 B. 使国家司法权依附于封建王权 C. 开创了“王权有限”的传统 D. 进一步确定议会权力高于...