2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。 【用法用量】 化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次,本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定,对化疗强度较大或粒细胞下降较...
注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 奥沙利铂注射液 规格 750000IU(75μg) 10ml:50mg 生产企业 哈药集团生物工程有限公司 齐鲁制药(海南)有限公司 批准文号 国药准字S19991012 国药准字H20203216 说明 适应症 1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合...
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液药物相互作用 1.本品与化疗药物同时使用,可加重骨髓毒性,因而不宜与化疗药物同时使用,应于化疗结束后24～48小时使用。 2.本品可引起血浆白蛋白降低,因此,同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。 3.注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本品。 【药...
用法用量：化疗药物给药结束后24～48小时起，进行皮下或静脉注射本品，每日1次。用药剂量和时间应根据患者化疗强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者，建议以2.5μg/kg/日的剂量连续用药7天以上。中性粒细胞恢复至5000/mm3时停药。对于化疗药物剂量较低，预计造成的骨...
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液在使用时应注意其与其他药物的相互作用。若与化疗药物同时使用，可能会加重骨髓毒性，因此建议在化疗结束后24至48小时内使用，以避免潜在的副作用。此外，该药物可能引起血浆白蛋白降低，因此在同时使用与血浆白蛋白有高结合能力的药物时，应调整药物剂量。对于注射过...
2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。 化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品，每日1次，本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定，对化疗强度较大或粒细胞下降较明显...
1.本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24～48小时使用。2.本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。3.注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本品。【药物过量】文献报道，本品剂量达30μg/kg时...
3骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2～4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常<10000/μl。 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液药物相作用 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液成分或处方...
1 藥理作用:重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用於造血祖細胞,促進其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、單核巨噬細胞成熟,促進成熟細胞向外周血釋放,並能促進巨噬細胞及噬酸性細胞的多種功能。 2 毒理作用:2.1急性毒性:結果表明,以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量達...