Ponatinib 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼Ponatinib(Iclusig) (AP24534) 药物类型:小分子 适应症:白血病 靶点:BCR/ABL1KITRETFGFR1FGFR2FGFR3FGFR4FLT3TEKVEGFR2LCKSRCLYNPDGFRA 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Ariad(美国) 说明书:下载地址 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼详细说明书 ...
普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 普纳替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),伊马替尼为第一代TKI,达沙替尼、尼洛替尼和...
全球注册的3期开放标签试验,针对18岁或以上新诊断为Ph ALL的成年人。从2019年1月到2022年5月,77个研究点的符合条件的患者以2:1的比例随机接受波纳替尼(30 mg/d)或伊马替尼(600 mg/d)的低强度化疗,然后在试验的第20个周期后接受...
Ponatinib 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼Ponatinib(Iclusig) (AP24534) 药物类型:小分子 适应症:白血病 靶点:BCR/ABL1KITRETFGFR1FGFR2FGFR3FGFR4FLT3TEKVEGFR2LCKSRCLYNPDGFRA 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Ariad(美国) 说明书:下载地址 简介(概括) ...
在2023年ASH年会上,一项研究公布了低剂量波纳替尼对慢性期慢性髓性白血病(CML)患者的诱导疗效。该研究结果显示,低剂量波纳替尼在慢性CML的治疗中具有显著的效果。 这项研究的重点在于探究低剂量波纳替尼对慢性CML患者的治疗效果。该研究采用了一个6个月的诱导期,患者每天服用30毫克的波纳替尼。诱导期结束后,患...
普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RET,TIE2,和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL,...
帕纳替尼/波纳替尼(Iclusig)是治疗白血病的一款新药,这是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2012年12月经美国FDA批准上市,用于治疗成人慢性粒细胞白血病(CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。印度版帕纳替尼适应症与原研药相同。 帕纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最...
根据SOHO 2023年会上发表的研究,在经过大量预处理的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者中,在开始帕纳替尼治疗后达到早期细胞遗传学或分子标志性反应可以预测一些临床结果。 先前的研究和临床数据表明,接受顺序酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者和BCR-ABL1突变的患者更有可能出现较差的临床结果。波纳替尼是一种BCR-AB...
帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼详细说明书 【帕纳替尼基本信息】 CAS号:943319-70-8 分子式:C29H27F3N6O 分子量:532.55900 精确质量:532.22000 PSA:65.77000 LogP:4.40480 【英文商品名】Iclusig 【英文药品名】Ponatinib 【中文药品名】普纳替尼 【生产厂家名】美国阿瑞雅德制药公司 【作用靶点】 多靶点...
总的来说,Ponatinib帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼基因检测最快可以在7至10个工作日内出结果。但是,实际出结果的时间还取决于实验室的实验条件和技术水平,以及患者在采集标本时的情况。因此,在接受Ponatinib帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼基因检测时,建议患者及时与医生沟通,并选择高质量的实验室,以保证检测结果的准确性...